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[size=2]本人使用的是岛津的液相色谱,柱子是 InertSustain C18的柱子 开始先把纯甲醇保护的柱子,0.1%磷酸水:甲醇=70:30洗脱,基线在2分钟左右以下子上去好高,接着很缓慢的下降,我洗了一小时还是再下降,只是下降
2014年08月15日发布人:gmjghh
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[size=2][color=Black]我准备检测RIP1蛋白的磷酸化水平,但是市面上没有磷酸化RIP1抗体,那么如何检测RIP1的磷酸化水平?
我看文献上讲用的是IP的方法,但是沉淀后的免疫复合物如何去跑电泳呢?
是分别
2013年06月01日发布人:雪原
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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[size=2][color=Black][font=Impact]我做pkc、plc磷酸化的western,做了好几次,什么结果都没有。连背景都干干净净!不知道问题出在哪里,现将我的实验全过程简述如下,请有经验的战友指点一二:
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2013年05月30日发布人:ukonptp
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请教一下各位:ph值为10的磷酸缓冲液如何配制呀?谢谢!,翻看了05版药典二部附录,未见有这么高pH的磷酸缓冲液或者磷酸盐缓冲液。,溶液A1:0.2M甘氨酸。15.01g 甘氨酸溶于水中,定容于1L容量瓶中。25ml
溶液A2:0.1M
2011年06月21日发布人:michael_b_rex
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制
请教诸位:
pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制的啊?药店上只有pH为2.5的磷酸盐缓冲液的配制方法
2011年11月15日发布人:remenb
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酯基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]吸收?特征吸收多少呀?谢谢大家!,C=O的伸缩振动在1715左右。c-o的伸缩振动在
2010年12月14日发布人:huhuiowen
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如题,磷酸三乙酯和磷酸三丁酯是不是很稳定,不好水解?在什么温度下多久能水解比较好呢?还有亚磷酸三乙酯常温水解好吗?,我最近也在研究这个问题,我想找一篇具体的关于磷酸三乙酯水解的机理过程的文献,一直没找着,愁死了~~~我实验先是在75℃搅拌
2014年05月28日发布人:ass
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有谁做过关于样品中的磷酸和亚磷酸的气相色谱分析?,貌似无机物不可以用气相!,什么样品?磷酸和亚磷酸极性较强,柱子不好选择吧?,是不是要先酯化再分析哦,为什么不用离子色谱?用gc测理论上就必须衍生!,这个还能用气相做?化学滴定吧,化学法分析
2011年05月31日发布人:xiaojunge