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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,,,。。,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱
2014年02月27日发布人:jiushi
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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分化3T3-L1细胞折腾了好久,不过最近有点眉目,不过分化率还是很低,还是得继续努力改进啊。在园子里也看到很多关于分化的帖子,收获不少。不知道大伙有没有注意到3T3-L1分化后
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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第二
2023年11月15日发布人:aasle
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小弟想买个电子天平,1mg/500g,很在意精准度,预算2万以下。进口的天平大家用的比较多的应该是梅特勒和赛多利斯的吧,其它的也有像日本岛津、美国奥豪斯和华志什么的,而国产的品牌好像很多,江苏和上海的厂家比较多,质量我就不太清楚了……小弟
2015年01月30日发布人:落叶无声
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[size=2]请问哪位大侠做过酚氨咖敏片(克感敏片)中马来酸氯苯那敏的HPLC含测,小弟在做这东西时氯苯那敏峰总是很宽,出峰很迟(15min以上),理论板数太低,(色谱条件为:C18,1%醋酸溶液(pH3.7)-甲醇(62:38)检测
2015年11月25日发布人:F22
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05