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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]甲基化PCR
我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠
2013年03月27日发布人:我是一片云
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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如题,不知道吡啶的盐酸盐能不能在dmf中析出来,望大虾指点指点,不报希望,悬,不过可以试试,如果不行再换别的方式拿固体,好像有一定的溶解度。不易得到固体。,我做过,会析出部分。,你最好用DMF与别的溶剂配合使用,混合溶剂试试吧,DMF 是弱碱哎,会中和掉吡啶盐酸盐的HCl 吧,是悬浮在DMF中的,反正是起氧化作用,使用时加在反应液就行了,估计够呛
2014年06月13日发布人:ass
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[size=2]使用岛津-2014气相色谱,放置3个月没有使用,2015年1月份,用超纯水配制,顶空进样,升温程序:40度 2min;15度每分钟 95度;3.5度每分钟 150度;250度 运行8min,三氯甲烷(以下简称三氯
2015年05月30日发布人:盼盼
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[size=2]标签:甲烷 非甲烷总烃 氢气 氧气 总烃
我用气相色谱是HP6890气相色谱仪,每次测非甲烷总烃时总烃值都比甲烷值低,且除烃空气测出来的氧峰是倒峰。本人是刚接触气相色谱的
氢气:30
2014年08月12日发布人:苏丹红
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合适。[/size],[size=2]试试不分流吧。[/size],[size=2]三氯甲烷配的标液,基线高,响应低,不如丙酮配制的标液响应高,可能与FPD检测器有关。[/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于
2016年02月26日发布人:vtongli
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我们的产品是一种聚酯树脂,常温下为固态,玻璃状。我公司最近添置了一台NIR,关键是起初建模型需要大量的化学分析数据。测羟值的方法很多。哪种化学方法检测的羟值准确率高啊?我觉得只有原始数据的准确率高,建立的模型才有效啊!希望知道的朋友
2019年11月08日发布人:iop
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各位老师 测汞加盐酸羟胺 铅加草酸 砷加硫脲和抗坏血酸各是什么作用,抗氧化的作用。,将待测元素转化为适合测定的价态.,[quote]原帖由 [i]杜丽媛[/i] 于 2010-12-8 20:28 发表 [url
2010年12月11日发布人:杜丽媛
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[size=2]标签:甲烷 非甲烷总烃 进样口 总烃
我用来进非甲烷总烃的机器是国产的,用的是双柱单进样口单FID,两个柱子分别是502柱和玻璃球柱,在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的 总烃峰是在0.35分钟,甲烷是在
2014年08月12日发布人:gtr