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临床评估
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临床试验
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金属离子析出
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药物含量与药物释放
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微谱 化妆品备案申报 ( 有害物质,生物,理化性质,限用物质含量
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微谱 洗护产品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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微谱 国产非特殊用途化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
上填写非特殊化妆品备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图。 3.上传资料审核:市级监督管理部门审核上传非特殊化妆品资料,通过、退回、责令整改、立案查处四种确认。 4.产品上市
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微谱 农药检测 ( 有铅、铜、汞、镉、二氧化硫、倍硫磷
国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性
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四种色谱分离技术
色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果。色谱类型根据分离机理的不同,色谱可分为五种类型:吸附
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微谱 蛋白二级结构测试 (理化性质,化学性质
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 蛋白构成了生物制品生产工艺过程与相关杂质的主要组成部分。生物制品中残留蛋白含量通常被认为是产品的关键
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