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大家好,我现在液相色谱遇到点问题,流动相是乙腈加水(5:95)请问乙二醛,乙醛酸和草酸的出峰时间各是多少啊?谢谢!,最好楼主自己用标样自己做下,貌似楼主说的条件不全,不同的色谱柱,出峰时间不同,不同的仪器,不同的色谱柱出峰时间肯定不同
2009年12月16日发布人:yingying5881
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black]甲基化特异性PCR方面,欢迎交流讨论! [转载]
我有外周血DNA,想扩增雌激素受体启动子区,该依据什么设计引物?雌激素受体启动子区的序列我该怎么找?老板
2011年09月24日发布人:DONT
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(比如TCD就配分子筛的柱子以专门检查永久气体),三个通道就是三种选择,扩大了单一仪器的检测范围,还能省去一些换柱的麻烦。
多通道GC可以提高仪器的普适性;多维GC则可以提高仪器的分离性能。,楼主看的这个仪器是哪个厂家的?什么型号的?是否有详细的说明书?,这个在技术上无问题。
可以参看说明书和咨询厂商。,就
2011年03月19日发布人:michael_b_rex
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”,但我每次液谱跟踪的时候都发现酰氯并没有改变出峰位置,也许成盐的仅仅是部分酰氯吧。,三乙胺和苯甲酰氯反应后,生成的化合物比酰氯更容易与要酰化的东西反应,所以,三乙胺不仅是缚酸剂,同时也是催化剂。很多吡啶、甲基吡
2014年06月26日发布人:adg
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转载
我现在用的是安捷伦的7890A的气相,顶空进样,做果葡糖浆中的乙醛含量,请哪位高手给提供一下气相色谱的检测条件和顶空的条件,及检测乙醛含量的检测方法。感谢,顶空分析。 PLOTQ 柱就可以。 祝你实验顺利~,问题也不太大,柱温需要
2013年07月24日发布人:差不多先生
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在文献上看到说三氟甲基是提高亲脂性最有效的基团,请问这是为什么?这也是不是说三氯甲苯在有机溶剂中的溶解度比三氟甲苯相差很多呢?,文献的意思应该指三氟甲基可提高化合物分子的脂溶性吧,油水分配系数高,可利于快速通过细胞膜增加药物吸收,用辛烷
2014年02月13日发布人:艰苦奋斗
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567
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我用的是RTx-1701的色谱柱,做有机磷混标时,发现乐果与甲基毒死蜱出的峰重合,试了几个程序升温都不能将其分开,有谁做过,请指点一下,应该怎样把他们分开?谢谢了!,建议楼主,请把具体条件列出。初始温度降低一点试试。。。,楼主,柱子多长的
2010年05月24日发布人:jiangliangqin01
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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各位老师好,请问10版药典中羧甲基纤维素钠的黏度为标示黏度的75%-140%是怎么算出来的?我用药典要求的方法,采用旋转式粘度计测出的是绝对黏度为:7880P.S,如何换算成标示黏度的百分率阿????谢谢啊!
[[i] 本帖最后
2010年12月05日发布人:rgc162