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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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我们实验室用最新的标准GB/T 22325-2008 来测定苯甲酰,但是干扰很大。标准中的计算公式中是*50.。结果有一点点杂质峰都乘以50就会超标!!请教各位大虾如何解决??
还有标准中的公式中乘以50我就有点看不懂??,我也遇到同类
2010年07月14日发布人:ees人生无奈
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一下硫酸二甲酯,上甲基。,硫酸二甲酯好上吗?,产率低是因为氨基也可以上甲基吧!,建议邻苯二甲酰亚胺保护氨基,然后indole上甲基,然后再脱保护基!,我们做过,有产品,你要多少?,好做吗?你们怎么做的?,我也试过保护,是用Ts先保护,后
2014年07月09日发布人:teddy
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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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如题,卤代烃与邻苯二甲酰亚胺钾盐发生盖布瑞尔反应,Dmf做溶剂80-100度反应,但是却得到大量的邻苯二甲酰亚胺,目标产物只有很少,求高手指点?,可以用干燥过的dmf实验下,Dmf是干燥过的,但是底物是自己做的,有些水分。请问水分
2014年02月08日发布人:nmn
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路线可以是:
a. 4-氨基二苯甲酮 ——> 4-氰基二苯甲酮 ——> 4-羧基二苯甲酮;
b. 4-溴二苯甲酮 + Mg ——> 格式试剂 —通CO2—> 4-羧基二苯甲酮。,a有文献么,可以给我发篇文献,或给我文献名也好啊,谢谢!,a就是Sandmeyer反应,但需要防备氰化氢的溢出。,a 第一步是Sandmeyer反应,第二步是腈的水解。
2014年07月10日发布人:shuishui
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[size=2]求三聚氰胺质谱图[/size],[size=2]请问是三聚氰胺的质谱图还是硅烷衍生物的质谱图?[/size],[quote]原帖由 [i]张先生[/i] 于 2015-9-19 10:48 发表 [url=http
2015年09月19日发布人:Darcy
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大家好,情人节快乐!
我有个问题请教一下,请问三甲胺怎么分析?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2009-2-14 20:23 编辑 [/i]],曾经用GC法做过药物中溶剂残留三乙胺的检测,同理,三甲胺用气相色谱法检测肯定
2009年02月27日发布人:myji_13
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建议找校医或去医院检查,谢谢,去了一个三甲医院也没查出什么原因。医生的结论就是皮肤过敏。估计要那种化工职业病医院才可以。但是我们这没有,已经排除带状疱疹,过敏吃点氯雷他定就好了,我吃虾会过敏,腰部也是大块的红斑,应该是药品引起的过敏,4-硝基邻苯二胺和丙酮酸都可以引起过敏。丙酮酸会导致灼伤
2014年03月11日发布人:jiankufanhan
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养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶