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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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求助:求助硝基苯胺的紫外光谱最大吸收峰的计算方法?
请高手指点。,直接用紫外扫描一下不久可以了!,拜托:是做题呀,又不是实验!还是谢谢楼上那么好的主意。,二取代苯,邻或间位取代,最大吸收峰近似两者影响之和;约为:204
2016年03月12日发布人:燕子@
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做第三方检测人员还是做药厂分析检测人员有发展前途?本人是研究生想换工作,是女孩子,所以不想做毒性太大的工作。,那就转行吧
作分析不可能不接触毒害物质的,第三方检测机构是包括药监局药检所之类的机构,如果能进药监局或药检所这样的事业单位,对
2011年10月01日发布人:wowotou
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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满加入PBS,用细胞刮刮下细胞,将含细胞的PBS移液到EP管,离心弃掉上清收集细胞,往离心管里加裂解液,冰上裂解,再离心取上清
第三种:在培养瓶里待细胞长满后或种在10cm培养皿等长满后,弃去培养基,PBS清洗,胰酶消化,培养基终止
2013年06月04日发布人:cbou876
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三氟乙酸有紫外吸收,可以用HPLC-UV测定
2013年05月30日发布人:疲惫黑眼圈
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[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从
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[size=6] [size=6] 现在大家都在用快速方法做三聚氰胺,我们在做实验的时候发现,不同品牌的离子交换柱在做实验时,分离度和保留时间差异较大。[/size]
各位同仁,大家都用哪家的柱子做,共享一下啦
2009年08月12日发布人:hongyi
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版主、若军老师和环保巡视大人表示感谢,没有你们的帮助,这小玩艺就只能给我自己把玩啦。谢谢!
这是一组在线色谱上的三阀四柱进样原理图。
色谱采用了单检测器,串联结构,膜片六通阀。分析石化产品的碳1~碳8.因为每个阀后都可以另接阀和检测器,所以想进
2014年08月11日发布人:SO2