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公司回收溶媒是甲醇和三氯甲烷,用面积归一化法检测含量。使用FID检测器时,甲醇约为53%,三氯甲烷46%,而换做TCD检测时,甲醇为42%,三氯甲烷为56%(经过定位,TCD中水的出峰位置和甲醇有一定重合,应该甲醇含量更大才对???)。测
2011年05月30日发布人:ngoir
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刚定的PVDF膜不知道怎麽用,请大家指点指点![/color][/size],[size=2][color=Black]
同问,我一个以前专做wb的同学说先用甲醇泡一分钟,老板说直接泡电转液
2014年06月27日发布人:kulee
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客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei
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色谱柱为啥要保存在甲醇里,好像乙腈也可以,为啥不是其他的呢?,for your imformation
[b]液相色谱柱的保存[/b]
1.反相色谱柱每天实验后的保养:
使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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本人在做Sonogashira偶联反应结晶时三苯基膦是结不下去,求助各位大虾有什么好的方法吗,用了多少催化剂啊?试试看用甲醇或者乙醇结晶,三苯基膦和三本氧膦都能除掉的,Sonogashira偶联反应结晶时三苯基膦是催化量的肯定结不下去,你就过柱子的产物就行,三苯基膦基本都和pd络合了,没事的,量大的就重结晶,量少的话就过柱子
2014年02月25日发布人:shuishui
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有合成过四苯基甲烷的吗?想与大家交流下。,我做过,,,,,,,,能留下联系方式吗,请问你的初始原料是什么呢?我不知道你用的是什么原料做的,我用的三苯基氯甲烷,我也是,,,,,,,加下我的qq行吗?601689104,这个可以买到,相关文献也可以查,怎么合成的呢,合成出来后用什么表征的啊,如果需要工业化,可以找在下。手到擒来。。。
2014年03月16日发布人:jiushi
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时的压力记录也才11Mpa左右,怎么冲洗完反而增高了?流动相是甲醇乙腈水(1000ml加7.5ml三乙胺。磷酸调pH3。0)52:8:40,开始怀疑三乙胺挥发造成pH过低,对色谱柱有伤害,早上测时发现是3.08,似乎变化不大。哪位大侠能指
2011年09月17日发布人:smmdcryctc
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如题,甲醇有效期为多久?未开封的,谢谢!!,封好了,别漏就行,多少年也不会变的!
一般瓶子上会写:长期,一般液体试剂,未开封的有效期是3年,一般固体试剂未开封的为5年,FDA认可的!,我想3-5年应该没问题!那开封了的呢?,开封的具体
2010年02月10日发布人:奶苶
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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体]选用固体制剂-瓶装包装生产线基本要求[/font][/size][/color][/align]
用瓶子来盛装药品,有着最悠久的历史,由于其密封性能好、包材耗用少、占
2015年03月12日发布人:生物迷