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我用甲醇和水的混合溶液作为我的反应溶液,想要测定甲醇浓度的变化及产物的种类及浓度,请问各位学界长辈我该怎么做?选择气相可以么?,气相怕水,显然是不能用气相的啊,有水的话最好不要用GC或GCMS测试,你最好使用HPLC,用顶空试试。,可以
2011年06月04日发布人:luckyclover
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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吧,氯仿和甲醇, 合适比例应该能溶,有没有水溶性,或则可以用KOH配置的重水溶解;
当然KOH要进口的含量高的,我们就做过这种的,本来有水溶性,现在加盐酸也不容,拿丙酮试过吗,我们有一次也是这样都不容丙酮里溶了,重水呢?有些磺酸类的都是重水做溶剂的,氘代吡啶,三氟甲酸都试试,氘代水试试,按理极性没这么大啊,可以试试氘代重水或氘代三氟乙酸
2010年12月18日发布人:syc840313
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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[size=3] 从接触液相开始,受教科书的影响,说“乙腈的溶剂强度较高,粘度较小,且截止波长(190nm)较甲醇(205nm)的短,更适合于利用末端吸收的检测”,让我认为乙腈更适合液相。平时实验中,乙腈和甲醇的使用是不分上下的,而一直
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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怎么旋蒸干水和甲醇
对于所提取的目标物对热不稳定,旋转蒸发仪的温度不能设的太高,需在25摄氏度以下操作,但要旋转蒸发干水或者甲醇这样的溶剂该怎么办呢?因为在这样的温度下我旋了半天都旋不干,用什么其他的设备比较好处理?,如果只旋甲醇
2011年07月19日发布人:hewen0925
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我用甲醇作流动相,浓度为0.8mg/L,出来的峰高好小,流速是0.5ml/min.出峰时有个小峰连在大峰上,怎么回事?,这三个物质在液相里是同一个峰应该!!,走个梯度看看,可能是有东西没分开,也可能是流动相问题,你用什么柱子?检测什么物质
2009年12月16日发布人:guilun_001
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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[size=4] 大家好:[/size]
[size=4] 我用甲醇冲柱子冲了两个小时,基线还是不稳定,具体的是:很平的基线后面有锯齿状,而且有个规律是,本来基线是很平的,过了约10分钟后,基线就出现了锯齿状,之后基线又很平,10
2012年03月28日发布人:燕子129
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我的流动相是乙酸铵和甲醇,我一般用纯水和甲醇做流动相的时候,都是先用90:10水:甲醇,最后用10:90水:甲醇冲,然后保存。现在流动相换成乙酸铵和甲醇了,应该怎样冲柱子?,你现在的方法还是可以的!,你的流动相中含有缓冲盐(乙酸铵),所以
2012年03月02日发布人:popshengu