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加了硫化钠,重金属捕捉剂,片碱ph11 ,这个镍离子总是拿不掉,镍离子处理前后各多少?是否进行了絮凝沉淀?,国内镍冶炼企业不是很多,含镍废水的处理技术资料也比较少,多见电镀行业含镍废水的处理案例,以氢 氧 化物沉淀为主,但镍的氢 氧 化物
2016年04月30日发布人:美丽婷婷
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最近在用碱提酸沉法提取紫苏中迷迭香酸 碱水提完后 调PH值到2左右 有大量黄色固体析出 离心后 发现 加氯仿、丙酮、乙酸乙酯、石油醚都不溶 甲醇和75%醇只是部分溶解(部分溶解点板发现有一定的迷迭香酸) 下一步打算上柱的 可是这些固体
2011年07月18日发布人:ligang8974
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由低分辨率质谱测得某生物碱的分子离子峰m/z 718,相符合的分子式为C43H50N4O6或C42H46N4O7。高分辨率质谱测得m/z 718.3743,该生物碱的正确分子式是哪一个?,再看看其它的碎片峰!,根据结构对对其他的碎片峰
2015年10月18日发布人:huali
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各位好,我想请教一下有谁知道头孢氨苄(头孢立新)加碱后在470nm处有吸收的特殊颜色反应的原理是什么,是头孢氨苄与碱发生了化学反应还是其他的因素导致在470nm处有吸收?碱的量对吸收度有影响吗?我是在《铜绿假单胞菌完整细胞α-氨基酸酯
2010年07月28日发布人:含章冰婵
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脂肪酸甲酯化碱法与酸法对比问题?
脂肪酸甲酯化酸法优于碱法,不知道做过的人是否跟我一样的结论,油酸甲酯化后居然有4个以上较大成分峰,不知道是油酸不纯(化学纯)还是有其它的原因?,酯化当然是酸催化了,水解才用碱咧!,会不会是甲醇的纯度
2011年11月22日发布人:kcuw589
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我要分析叔丁醇锂游离碱含量,请问有谁知道,请赐教,这里的游离碱主要是什么物质,有机的还是无机的?,可以向非水滴定这块使劲~,游离碱一般主要是氢氧化锂,而叔丁醇锂遇水也是生成氢氧化锂,所以用酸滴定只能求得总碱量,不能计算游离碱,不知有谁做过,游离碱一般主要是氢氧化锂,而叔丁醇锂遇水也是生成氢氧化锂,所以用酸滴定只能求得总碱量,不能计算游离碱,不知有谁做过
2012年01月04日发布人:zlh0604
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如题,如果想用ICP测氢氟酸或者氢氧化钠里的微量金属含量,如何处理样品。直接利用酸碱中和处理可以吗?,如果样品中的目标元素含量足够高,氢氟酸可以稀释了直接测试;如果浓度不够,只好加热赶酸浓缩了测。
NaOH没辙,不过加酸中和的话只建议加硝酸,尽量避免使用盐酸——同等价格条件下,硝酸、氢氟酸中的杂质
2015年08月17日发布人:夜蓝星
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有哪位知道碱液中如何检测氯离子的方法?,碱液的浓度很高么?
如果很高,这是不太容易分析的,建议采用离子色谱方法进行分析
如果碱液浓度不是很高,如10%以下,可以采用离子选择电极法,不建议采用沉淀滴定法(盐效应会较为明显
如果碱液浓度
2013年05月15日发布人:大球球
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有人做过10-羟基喜树碱衍生物的合成么?我做的每个产物里都有大量原料没反应完,不知道怎么将原料全部转化完,望大神指点。。。(10-羟基喜树碱的溶解性很差,微溶于DCM和甲醇,但这都是溶解度最好的了,我用的DCM做溶剂),做什么衍生化呢?做
2014年06月11日发布人:nmn
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要拆分一个有机酸,文献报导用生物碱-奎尼定;而奎尼定目前在国内根本没有生产!请教各位拆分高手,我该怎么办?,你不把结构画出来我们如何给你建议。考虑到你可能有商业的保密,你可以试试其他的碱性拆分剂(苯乙胺等),S(-)型的苯乙胺我已试过
2010年11月21日发布人:tj001009