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]第二张 [/color][/size],[size=2][color=Black]
第三张 [/color][/size],[size=2][color=Black]
第四张
[/color][/size],[size=2
2012年05月26日发布人:dog002
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?
化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?必须生产三批吗?[/font][/size],[size=2][color
2011年11月19日发布人:idea2011
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/489d0575b26f4c2b5a4337f6676012517b597d6d81460701]http://www.namipan.com/d/food%20 ... 2517b597d6d81460701[/url][/color][/size]
[size=14px][/hide]
[/size],谢谢楼主
2023年07月15日发布人:饮食男女
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小弟准备合成一些COP(2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),查了不少文献和一篇专利,可是文献和专利的合成方法差距很大。
在我的实验中,第一步CP(2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),已经成功合成了,但是第二部的氧化实验,老是
2014年05月29日发布人:ass
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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[size=2]
这是我搜索到的方法~~~
四,评估引物对:
我们在各种文献中查到的引物,如果直接进行PCR,往往很难重复别人的实验结果。这时就想到,是不是引物的质量有问题?能不能用软件来对这些问题引物进行一些分析呢?答案时肯定的
2016年02月10日发布人:社会主义好
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[size=2][color=Black][b]
各位前辈我是培养细胞的新手,所以问的问题比较愚昧,我想做细胞转染,可从培养瓶传代到6孔板不知道怎么传.谢谢大家.小妹等着大家的回复.[/b][/color][/size],[size
2012年06月20日发布人:阿k
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含量80%的2,4-位异构体+含量20%的2,6-位异构体构成,但是在色谱图上反映出来的TDI只有一个峰,这是为什么呢?做过这个实验的大侠,是不是这两个异构体用聚甲基硅氧烷柱子不能分开吗?
PS:各位做这个实验时用的升温程序是怎么样的呢
2011年08月27日发布人:yu2004mm
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如题
我做得是橡胶胶乳蛋白
1 主动水化 14hrs
2 100V 30' 缓慢
3 250V 30' 缓慢
4 500V 30’缓慢
5 1000V 30' 缓慢
6
2013年08月31日发布人:没良心55