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求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8
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[size=2]怎么让邻着的两个峰,连在一起?[/size],[size=2]升柱温,加大流速[/size],[size=2]升高柱温,加大柱流速。另外不管图形的话,就是在积分时候面积加和。[/size],[size=2]这是两种物质吗
2015年03月09日发布人:seven7
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实验室要开邻苯二甲酸酯的检测项目,想找一些系统的文件,介绍邻苯二甲酸酯的检测项目有哪些最新标准。在论坛中找到蛮多的,但是很不系统,请有经验的大虾们多多赐教!!,X射线荧光板块这方面的资料更少了!,楼主是则是什么项目中的邻苯二甲酸酯呢?玩具
2016年03月27日发布人:小猫
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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各位坛友好:
我做的实验是苯和苯酐合成蒽醌,反应式如下
分析条件如下:
检测器:多波长紫外检测器
色谱柱:反相C18
流动相:甲醇:水=80:20,加柠檬酸调至PH=3
分析
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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二甲基亚砜用之前是否要灭菌?我用的是国产的。我看有人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌
2012年05月29日发布人:mickeylin
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如何鉴别苯、甲苯、环己烷及甲基环己烷
化学分析方法,甲苯用液相色谱做的有很尖锐的峰。。单独的做过,和其它的一起就不知道什么情况了,说个最简单的方法:取10ml样品称下质量根据密度就知道哪个是哪个了,可以分别取1ml溶液在试管中,加溴水
2009年07月09日发布人:NVIDIA