-
[size=2]
各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
-
[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
-
[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
-
有谁做过仲磷酸酯,请问是怎么合成分离的?我是用三氯氧磷的,但分离好难,求大神帮助啊,楼主磷酸酯做出来了吗 我做了好久都没做出来 可以说说您是怎么做的吗 谢谢了,就用三氯氧磷和醇在低温下反应啊!!不难的,但我分离不出来!!,你要不的磷酸酯如果不是你要的最终产品,可以直接往后面做了,或者调酸碱试试。
2014年05月21日发布人:jiushi
-
请问各位重蒸二异丙胺和三乙胺能否用金属钠?做Sonogashira偶合,要求无水无氧,这时能用二苯甲酮做指示剂吗(就像用金属钠重蒸THF时加二苯甲酮做指示剂一样)?,路过。。。。。。,我们用氢化钙蒸。
不过做Sonogashira
2014年06月10日发布人:风往尘香
-
有关检测沙中二氧化硅和石膏中三氧化二硫的疑惑。先说二氧化硅。我们的步骤是这样的。用银坩埚称取大约0.25克沙(经干燥),再称取3克左右的氢氧化钾固体覆盖住沙子,经过500度的加温20分钟,使沙子熔融。再用90-100度的热水使熔融的
2014年11月14日发布人:铃儿响叮当
-
[size=2][color=Black][b]
我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
-
参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
-
,指引我走向失败。
第一张图是最开始曝的,第三张是过了一段时间曝的。中间一张是内参,似乎和目的蛋白是一样的情况。
[/color][/size],[font=黑体][size=2][color=Black]转膜条件基本可以
一抗与二抗浓度均较高
建议:先做二抗的稀释度(同时不同的ECL均需
2013年07月20日发布人:NBA
-
求一般的三氧化二铬的红外吸收谱,哪位大虾有的话,希望能提供一下图谱,邮箱是[email]340110941@qq.com[/email]!,如果你有样品我倒是可以给你做!,谢谢您的好意!我想请教一个问题,因为我没做过红外测试。一张红外图谱
2011年08月28日发布人:苍之涛