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组四极杆组成,其中第一、第三组四极杆用于质量过滤,第二组四极杆则用于碰撞(这组四极杆也有用六极杆、八极杆的)。符合此定义的三重四级杆ICP-MS目前只有安捷伦的8800系列,其价格可以买两台7900了。
PE的Nexion300 350系列虽然也有三组四极杆,但它的第一级四极杆的作用是离
2015年06月08日发布人:jiushi
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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[size=14px]紫外、红外、核磁、质谱~~基础加应用
[/size][size=4][color=#008000]下载地址:[url=http://www.antpedia.com/?uid-11244-action-viewspace-itemid-60666]http
2010年07月20日发布人:aasle
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有没有大侠知道四氢呋喃有没有紫外吸收?波长是多少?谢谢!!!,四氢呋喃是饱和的环醚,在200nm以上没有吸收,通常不会影响UV-vis光谱的测量,但其容易被氧化产生具有强吸收的氧化物,打开后长时间不能长时间放置,四氢呋喃没有共轭体系
2010年01月31日发布人:zhaohaimi
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年01月24日发布人:teddy
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糖的连接化学位移
怎么根据氢谱和碳谱判断连接的糖的种类,若两糖连在一起,碳谱和氢谱能看出来吗,链接处的碳氢化学位移有变化,会有很明显的苷化位移的!碳谱大约10PPM,氢谱不定,氢谱可以通过糖端基氢质子的偶合常数来判断是α还是β构型
2010年07月15日发布人:fjdlgldg
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邻近氢的偶合。如甲醇在常温下羟基氢为单峰,而在-54℃,羟基氢裂分为四重峰,且δ移向低场(原因为低温下分子间氢键的加强)。
氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到
2009年07月19日发布人:j-1982
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如果要陪甲醇6,水4份的流动相,分析出的样品含量是99.35%含量
而加入磷酸二氢钾用水溶解后做流动相,样品含量是99.48%
问问加不加分析纯有什么区别,谢谢。分析的是对氯苯酚,加入磷酸二氢钾是为了提高离子强度,稳定的PH!,如果峰
2010年11月28日发布人:165275960
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液相用四氢呋喃做流动相,四氢呋喃+水=6:4,这样对系统有损害吗,除非甲醇水或乙腈水不能分开,否则很少有人这样用,但完全可以,不过用后要转换为甲醇水体系。,因为样品不溶于甲醇和乙腈,也只能这样了,这种情况,一般用 甲醇、THF、水 体系
2015年03月19日发布人:be!smile
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最近合成了一个化合物,用重水做溶剂做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱。
并且拿以前做过的,确定是正确的化合物,也用重水作溶剂
2010年11月15日发布人:Geochimica