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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502
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用三溴化吡啶鎓溴化溴苯乙酮或者乙酰基吡啶的条件是什么?找到的全是用液溴溴化,我想试试三溴化吡啶鎓。求助,Pyridinium tribromide (0.73 g, 2.29 mmol) was added to a solution
2014年02月27日发布人:风往尘香
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怎样使用离子色谱分析四丁基溴化铵?,楼主,参照国标的分析方法看看,没做过,只做过无机铵盐的离子色谱。,朋友,看看这个资料是不是对你有所帮助。
季铵盐的离子色谱分析
[url]http://www.antpedia.com/?uid-32821-action-viewspace-itemid-103806[/url]
2010年10月20日发布人:ypz2000
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,纯的也可以用啊,用二氯做溶剂。,那开始滴加时用不用-78啊,因为我的文献当中没提到,但是好多朋友都是在低温下滴加的,1、买回来
2014年06月22日发布人:ass
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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[size=2][color=Black]各位大哥:
用硫酸铵沉淀,比如从30%,50%,70%,90%,分别沉淀出的蛋白质有什么区别,是根据分子量吗,还是根据什么,不同浓度沉淀的蛋白质有什么区别。还有就是,最终剩下的上清夜中没有蛋白质
2013年05月18日发布人:u76mp
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醇反应的条件是什么呢?,你说的不是溴化反应么?怎么会是硫酸钠和浓硫酸呢?有气泡产生可能是有机层含有硫酸的缘故,能把你具体的反应说一下么,额,写错了,是溴化钠和浓硫酸跟十一醇反应,楼主写错了,是溴化钠和浓硫酸跟十一醇反应。,可以考虑一下用,三
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗