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[size=2][color=Black][font=黑体]聚乙二醇具有较广的分子量分布,随着平均分子量的不同,性质也产生差异,当分子量小于1000Da时,聚乙二醇是无色无臭粘稠的液体,高分子量的聚乙二醇则是蜡状白色固体,固体聚乙二醇的熔点正比于分子量,逐渐接近67℃的极限。毒性随分子量的增加而减少
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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不要太高,高了反而可能影响离子化。。。。[/size],[size=2]为什么高了反而会影响离子化呢?[/size],[size=2]会产生离子抑制现象![/size],[size=2]请问化合物在高浓度产生了电离饱和咋办呢,信号远没有饱和的,加1mM乙酸铵没有效果[/size],[size=2]
2014年12月08日发布人:S6044
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要是需要的话,可以联系我。我用的是叔丁基锂,2.2当量,67%的产率,你说的太不清楚了,应该在具体点,刚做过,文献报道是用1,1,2,2-四氯-1,2-二溴乙烷,
我用的是四溴化碳效果也不错。,您好,想跟您交流一下。
(1) 用1,2-二溴四氯乙烷做溴化试剂,会有氯代的副产物生成,怎
2014年02月25日发布人:adg
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找了篇十二醇的溴化文献,用NaBr和浓硫酸与十一醇反应,作萃取或者用饱和NaHCO3溶液洗涤有机相,看红外,好像都没有反应完或者没反应。有什么其他方法吗?,三溴化磷不行么?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html
2014年05月21日发布人:adg
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想做一个溴化反应,但原料在CCl4中不溶,倒是能容易溶于DMF,那能否现将原料溶于少量DMF,再将此DMF溶液溶于适量的CCl4中,进行溴化反应。求教各位虫友,这样能否行得通?,按LZ说法溶于DMF,那么可以直接以DMF为溶剂尝试反应
2014年03月16日发布人:adg
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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璐的品种多,四大金刚柱和新出键合型柱可解决大部分问题,但价格有些贵。国内现有跟四大金刚柱相类似的手性柱已商业化。菲罗门手性柱亦是纤维素多糖型,也可解决大部分问题。Astec手性柱对氨基酸的拆分有很明显的优势。手性柱的种类繁多,建议根据自己所要检测的项目而定。,多糖柱:
Daicel手性柱: AD
2010年07月21日发布人:huht
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要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,1、买回来的BBr3你可以用二氯甲烷稀释一下的
2、一般滴加都是低温下,低温下反应,如果反应不完,再慢慢升温,纯的也可以用啊
2014年06月26日发布人:teddy
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四丁基氯化铵能不能直接用三丁胺和氯丁烷合成呢?假如能的话,请说下大概的反应条件呢
或者用四丁基溴化铵和氯化钾反应呢?有做过类似的朋友进来看看呢,几乎不可能,空间位阻太大,你说的是氯化钾那个反应不可能还是两个都不可能呢?,可以;请参考:相转移催化剂四丁基溴化铵和苄基三乙基氯化铵的合成,参考意义不大,还是非常感谢
2014年03月18日发布人:adg
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[size=2][color=Black][font=黑体]受Biosepq斑竹邀请,很高兴到这个版来和大家一起讨论有关制药的一些问题。
我起的标题可能有些大,我自己虽不能解决,好在有这么多的专家,希望到我这个专题下和大家一起解决问题。您的问题,我的提高。
原来很想在这个版设个专题帖子,但是发现
2013年04月26日发布人:fsdd817