-
不要太高,高了反而可能影响离子化。。。。[/size],[size=2]为什么高了反而会影响离子化呢?[/size],[size=2]会产生离子抑制现象![/size],[size=2]请问化合物在高浓度产生了电离饱和咋办呢,信号远没有饱和的,加1mM乙酸铵没有效果[/size],[size=2]
2014年12月08日发布人:S6044
-
要是需要的话,可以联系我。我用的是叔丁基锂,2.2当量,67%的产率,你说的太不清楚了,应该在具体点,刚做过,文献报道是用1,1,2,2-四氯-1,2-二溴乙烷,
我用的是四溴化碳效果也不错。,您好,想跟您交流一下。
(1) 用1,2-二溴四氯乙烷做溴化试剂,会有氯代的副产物生成,怎
2014年02月25日发布人:adg
-
找了篇十二醇的溴化文献,用NaBr和浓硫酸与十一醇反应,作萃取或者用饱和NaHCO3溶液洗涤有机相,看红外,好像都没有反应完或者没反应。有什么其他方法吗?,三溴化磷不行么?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html
2014年05月21日发布人:adg
-
想做一个溴化反应,但原料在CCl4中不溶,倒是能容易溶于DMF,那能否现将原料溶于少量DMF,再将此DMF溶液溶于适量的CCl4中,进行溴化反应。求教各位虫友,这样能否行得通?,按LZ说法溶于DMF,那么可以直接以DMF为溶剂尝试反应
2014年03月16日发布人:adg
-
要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,1、买回来的BBr3你可以用二氯甲烷稀释一下的
2、一般滴加都是低温下,低温下反应,如果反应不完,再慢慢升温,纯的也可以用啊
2014年06月26日发布人:teddy
-
四丁基氯化铵能不能直接用三丁胺和氯丁烷合成呢?假如能的话,请说下大概的反应条件呢
或者用四丁基溴化铵和氯化钾反应呢?有做过类似的朋友进来看看呢,几乎不可能,空间位阻太大,你说的是氯化钾那个反应不可能还是两个都不可能呢?,可以;请参考:相转移催化剂四丁基溴化铵和苄基三乙基氯化铵的合成,参考意义不大,还是非常感谢
2014年03月18日发布人:adg
-
[size=2][color=Black][font=黑体]受Biosepq斑竹邀请,很高兴到这个版来和大家一起讨论有关制药的一些问题。
我起的标题可能有些大,我自己虽不能解决,好在有这么多的专家,希望到我这个专题下和大家一起解决问题。您的问题,我的提高。
原来很想在这个版设个专题帖子,但是发现
2013年04月26日发布人:fsdd817
-
有没有人知道四甲基氢氧化铵标准溶液怎样配制呢?,买了标品没有?根据标品的实际情况配置。,这个没听说过,你可以查一下分析手册第一册,看看上面有没有,不知道你要什么浓度的,不过,介质一般是:异丙醇/甲醇
常用是介质是甲醇,还是用异丙醇/甲醇的介质吧。
单用甲醇太易挥发了。,有卖的,建议购买
2010年11月13日发布人:玲珑
-
溴化锌水溶液体系合成四氮唑,后续处理冷却到室温加盐酸调ph到1,再加NaOH把ph调到5,这个时候得到的白色沉淀会是纯的四氮唑嘛。鉴定有大约60%的苯腈没反应。,先点板看看原料反应完了没,没反应完就不用进行后处理吧,原料与产品点板子是一个
2014年03月18日发布人:iop
-
,盐酸氨溴索及其杂质B 的结构式如下(EP7.0),问题是药化的人说盐酸氨溴索在甲醛存在的情况下会生成杂质B,但是我的辅料里没有甲醛,只有叔胺基(辅料为Eudragit E),在原辅料相容性中发现杂质B增加明显。另外,试验中发现盐酸氨溴索与
2014年05月19日发布人:jkh123