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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black]GC-14C的气相色谱仪用内标法测定二氯甲烷残留量,内标峰和二氯甲烷峰分不开是为什么呀?用的是100%聚二甲基硅氧烷为固定相的毛细柱,柱温80,进样口120,检测器150求大神指教[/color
2016年04月01日发布人:vvmmoy
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求助:化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊?,用适当的有机相提取,比如氯仿、石油醚等,感觉还是用非极性的溶剂提取,而且需要用不同的溶剂!,提取出来测定含量吗?
2011年12月26日发布人:sunnyxch
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六甲基二硅氧烷的沸点100度,二氯甲烷沸点40度,我50度常压蒸馏,为什么六甲基二硅氧烷也一起出来了啊,有什么好的办法分离纯化么?急求啊!!!!,溶剂有相似相容性质,所以不好分离提纯。,50度 高了吧,还需要精馏柱吧,今天就是用了精馏柱啊,需要精馏的,要用到精馏柱,加玻璃填料的,大约1米的就可以。,利用二者的密度不同,用水分层,萃取啊
2014年03月02日发布人:adg
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求助:1-氯代十二烷和正十二醇怎么分离啊??各位给点意见啊,加入水,萃取分液,多次进行,看能不能把正十二醇分离出来,柱色谱分离应该是比较有效的方法。水洗可能十二醇的水溶解性也不好,1-氯代十二烷和正十二醇的性质相差很大,正十二醇显一定的酸性,碱化,用水溶性的酸酯化,理论上是可以的。
2014年02月15日发布人:happydream
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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鸡肉中含有金刚烷胺如何检测!大家有这方面的分享一下!,日本肯定列表中加入抗病毒药物和激素类药物的检测范围,金刚烷胺就已经列入其中了,我认识的一个实验室是用ELSIA初筛和液质方法进行检测,总体来讲,液质方法是不错的选择,国内也有
2013年07月26日发布人:花花
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大家好!我的样品有17烷和三硬质酸甘油酯,C18柱,流动相异丙醇:乙腈=53:47,流速1ml/min,但是都不出峰,大神急救啊!这种体系可以怎么分析呢?,你用的什么检测器,考虑用RID 示差折光吧 不出峰 不能说明条件不对,可能用的
2013年06月03日发布人:fantacy
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根据 HJ637-2012 石油类和动植物油的测定 中 正十六烷光谱纯试剂 找了跟多厂家都找不到 不知道谁有好的渠道,十六烷以前我记得是做涂胶的溶剂检查的一个内标啊,一般都是做色谱标准品级别的,我们用红外测油仪测的,用四氯化碳萃取,色谱级别的太纯了,哦 我们用红外分光
2014年09月05日发布人:龙泉
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红