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超过70%时就会出现不溶,甲醇和已烷混合,甲醇含量高于30%时就会分层等。当有机溶剂和缓冲溶液混合时还可能析出盐的结晶体,尤其使用磷酸盐时需特别小心。[/size]
[size=3] 2、梯度洗脱所用的溶剂纯度要求更高,以保证好的
2012年02月05日发布人:出国吧
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请教一下,有谁知道吡咯烷酮是否可用高液化验,谢谢大侠了!,听着很熟悉,原来实验室有人用过的,我用液质联用的方法检测过,是MRM检测模式。
2008年09月26日发布人:cuipingluohuaxu
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我现在是用安捷伦6890-5975分析中药挥发油成分。大概有五六十个成分。准备做的是半定量。现在我有几个问题:
1.我用的溶剂是乙醚,内标用的是正十三烷,内标也是用乙醚溶解的,每个样品加的内标量都相同,但是进样后,配制的不同试样的内标峰
2011年06月26日发布人:hongtaoceo
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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近日在做一个日本上市缓释制剂的仿制,对其释放度检查标准有些疑问,特别是其供试品的吸收度计算方法很特别,希望园里的老师给分析指点一下,谢谢!
释放度的测定
取本品,照释放度测定法,采用溶出度测定法第二装置,以Ph1.2盐酸溶液500ml
2010年08月23日发布人:rfrf80
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tris,1mM EDTA, 1% Triton×100,PH8.0 。每500ml菌用50ml破胞,3min。
二 洗涤包涵体(我准备洗涤到一定纯度后再复性,以避免复性后还要纯化)
buffer B: 10mM tris ,2M尿素
2013年10月29日发布人:whitesheep
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BROMIDE (6.25mg/ 500ml) 能保存吗? 能保存多久呢?
我们实验室的PBS BUFFER 配方是:
NaCl 8.5 g
Na2HPO4.H2O 0.262 g
NaH2PO4 1.151 g
(1000ml
2012年10月15日发布人:ALALA
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再测。
硫酸配制 称5g Ag2SO4 投入500ml浓硫酸中(一瓶500ml),为加快硫酸银溶解,可以把瓶盖打开 放在40℃水浴锅加热。 不急着用的话 放置2d左右就能完全溶解。,有可能没有完全溶解呢,这个至少要放一天,让混合均匀稳定
2017年08月29日发布人:倾轻地
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2000块(这是采购商报价,实际要低于此),国药的优级纯也要100多吧,折算下来还是不错的,已经和他们联系啦,他们的MOS级别 500mL 价格45元--价格谈不上贵,希望质量也好,准备进一批试试。,北化的优级纯好还是国药的好呢? 北化的
2014年09月14日发布人:shuishui