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实验室常用制备三乙胺盐酸盐的方法。
ps:不选用通干燥HCl的方法,那就选用滴加浓盐酸的方法,然后减压蒸馏,整完后析晶就行,这个东西简单啊,我们从不单独制备,都是平时做酰胺的东西时的副产品.
具体做法是随便找点什么苯胺之类的东西,加入
2014年05月20日发布人:ass
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流动相中三乙胺的用量一般是多大?,流动相中三乙胺或者TFA来抑制解离,改变样品在流动相中的溶解度,一般加0.1%就可以了。,到目前为止我用过的最大量是1%,而且还要将PH调低至7.5以下,为什么要调在这个范围呢?是不是可以用不调PH,直接
2008年10月13日发布人:thereyoube
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流动相中三乙胺的用量一般是多大?,流动相中三乙胺或者TFA来抑制解离,改变样品在流动相中的溶解度,一般加0.1%就可以了。,到目前为止我用过的最大量是1%,而且还要将PH调低至7.5以下,回楼主和楼上的,不得大于0.3%,否则伤柱子,建议
2008年10月19日发布人:michael_b_rex
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请问:
要用hplc做udp-葡糖醛酸脱羧酶的酶活分析,洗脱时要用到乙腈和40mm醋酸三乙胺梯度洗脱,现买不到醋酸三乙胺,可以用乙腈和水梯度洗脱吗?
具体的40mM醋酸三乙胺缓冲液(pH 6.8)怎么配制?,你可以这样理解
2009年10月10日发布人:panyu-xin
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三乙胺含水量是不是很大呀?为什么我蒸馏纯三乙胺的时候温度计示数不在他的沸点附近停留呢(事先我用4A分子筛预处理过)??
是由于天气热的原因吗??还是科密欧的三乙胺有问题??求各位同仁指导 谢谢,三乙胺得用碱干燥,如氢氧化钠氢氧化钾
2014年07月09日发布人:teddy
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[size=2][font=黑体]三乙胺0.5%-磷酸酸调节pH值7.0和乙腈50:50,1.0流速。换过多根C18填料色谱柱很快就把柱子玩废了不知道什么原因,
出现问题是拖尾,柱压力高,和开叉。
有没有专门针对此流动相设计的色谱柱
2015年03月03日发布人:ALALA
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如题,请教各位大侠,怎么在反应中使1-氨基哌啶盐酸盐游离出来直接应用于反应呢?我的要在无水条件下进行,不胜感激!,可以使用有机碱将盐酸盐中和掉,比如DBU之类的。,请问DBU是强碱吗?那三乙胺为什么不行呢,我用三乙胺试了不行,三乙胺的碱性
2014年06月11日发布人:shuishui
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大家好,三乙胺和冰乙酸搭配充当缓冲溶液吗,流动相原来是甲醇+水+磷酸二氢钾(磷酸调PH),现在改为甲醇+水+三乙胺+冰乙酸,若可以,还要用水进行过渡吗?,不需要,这应该是HPLC条件改为HPLC-MASS的做法!,三乙胺和冰乙酸都可以改善
2010年01月05日发布人:popshengu
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氨基怎样成盐酸盐?我的原料只溶于二氯甲烷中 ,应怎么弄啊,我用盐酸滴入浓硫酸中产生HCl气体通入二氯甲烷溶解的原料中析出,弄出来的产率及含量都不高啊?那请问怎样成盐收率高啊?,采用氯化钠和浓硫酸制备HCl,同入到你的二氯溶液中成盐。你那种
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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请教:如何确定一个化合物的分子状态是化合物的游离态还是盐酸盐或是三氟乙酸盐?,貌似离子色谱?测测是不是含有盐酸根、三氟乙酸根?,确定有没有成盐最简单的可以通过“测熔点”的方法,成盐前后熔点变化很大。用LC-MS是测不出来的,强酸盐在LC
2009年08月28日发布人:llaman