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手上一个仿制普通片剂,需要做溶出曲线比较但是有以下几个条件制约:
1、此仿制片规格有7种,最小的1mg,最大的12mg,跨度较大;
2、在FDA上找到的资料提到7个规格中,有两个处方,处方中辅料种类相同,但是
2014年06月13日发布人:小牛牛
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,已知甲烷、正十三烷、正十五的保留时间tR分别为25S、72S和381S。试计算正十七烷的调整保留时间。
不知如何计算,请色友们赐教!谢谢!!
016S(33.6min)[/size],[size=2][font=Verdana]lgt
2014年09月19日发布人:绿茶公子
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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岛津原子吸收6300进气口是什么规格的?,就买个进气口?,好像是英制-4的?你打电话不知道了?他会有安装确认的,随便可以问到
2016年04月01日发布人:teddy
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转载
请教一下,waters Oasis HLB 固相萃取小柱的原理?用于萃取水中痕量有机物时应注意什么???,原理:分配和吸附
注意:得考察不同规格柱子的吸附效果,亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基吡咯烷酮单体按一定比例组成的大孔
2013年08月24日发布人:集贤阁
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[size=2]标签:甲烷 化验员读本 色谱检测器
《化验员读本》下册有一道计算题是:
SE-30柱,柱温150度,使用氢火焰离子化检测器,已知甲烷、正十三烷、正十五的保留时间tR分别为25S、72S和381S。试计算正十七烷
2014年08月12日发布人:room
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本人在做一项目:
原研包衣片处方如下:
部分预交化淀粉,微晶纤维素,聚乙烯吡咯烷酮,交联聚维酮,硬脂酸镁、乳糖、羟丙甲纤维素,二氧化钛,甘油三乙酸酯,PEG400,黄色三氧化二铁;
测定原研溶出度如下:
1
2014年02月11日发布人:nsdm
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aluminum lake, D&C Yellow No. 10 aluminum lake, FD&C Blue No. 2 aluminum lake.,盐酸帕罗西汀肠溶控释片
规格:12.5mg黄色,25mg粉色,37.5mg蓝色
辅料非活性成分:羟丙甲纤维素,聚乙烯吡咯烷酮,乳糖水合物,硬脂酸镁,二氧化硅,山嵛酸甘油酯,
2014年04月11日发布人:jkh123
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的天平;取样品25g,精密称定。又使用精度的天平??
看了很多帖子,也请教了我们领导,可是我还会是有很多疑惑,希望大家给予解答。现在脑子好乱,谢谢!,根据你的问题,可以从两个方面来解释:
1、选择什么样的天平可以满足精密称定的
2015年12月19日发布人:大大
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen