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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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的话,干燥剂和分子筛都不可取,成本太大。建议用有机溶剂分离,例如苯,甲苯之类的,和我的想法一样一样的,微量的水,还不想加干燥剂,最实惠的就是回流分水就可以了。,你遇到的问题很经典,是适合用渗透膜的典型状况,建议你去看看渗透膜的相关资料,选择合适类型的膜,绝对适合工业化,而且现在膜的价格也低
2014年03月15日发布人:风往尘香
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=2][color=Black]
胰岛素不贵啊,25mg包装的,也就200-300元吧,是人胰岛素,其用量文献里不太一样,我们是称取10mg的胰岛素,溶于10ml的培养液中,过滤,可存放1个月,用时第一次诱导是1ml培养液加10微升该胰岛素
2012年05月07日发布人:8964357
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[color=Black][b]
我做了好长时间诱导3T3L1细胞分化了,但每次都是加诱导剂后第二天,培养板底部变模糊,细胞由板的边缘向内收缩卷曲,快要脱落的样子,请问各位有经验的前辈这到底是什么问题呢?应该怎么解决呢
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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,给你推荐一个网站去查一下它的性质,我现在不方便查。
阿拉丁试剂网。
希望可以解决你的问题。,根据密度算体积 注射器量体积 不能接触空气的,固体也能用注射器取呀?,用叔丁醇钾和碘甲烷做加甲基的反应,为什么碘甲烷和叔丁醇钾不反应成醚,正丁基锂
2016年04月21日发布人:qinqinai
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显微镜下肉眼可以观察到很多绿色荧光,用FACS检测应该更多.
我用的也是lipo2000,step 1: opti-MEM 分别和质粒,脂质体室温哺育5min,要轻微flick.step 2: 将上述的质粒和脂质体混合在一起,轻微flick,室温哺育20min.
转染前的细
2012年09月04日发布人:feima+
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磺酸,怎么会出不来呢!!压根就没保留。应该把流动相pH调到3以下,八成是没有保留死时间出峰了。你有两个选择:
1. 加离子对试剂
2. 换柱子,其实在体系中,含有乳酸,所以出了一个峰,但是感觉就是乳酸的。。。。。因为我加大了间硝基苯
2015年03月13日发布人:孤独的渔夫