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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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问题如题。
一原料药的颜色反应,标准上写用二氯化铁试液来做,但药典上没有写这个东东啊,其它地方也没查到:D
有知道怎么配的战友帮个忙哈68.GIF,没有具体数据,只是查到氯化亚铁易溶于水,多大浓度,我想你是否可以参考三氯化铁的浓度
2010年11月08日发布人:suxiaoxiao35
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6个事实
1、鸟禽类流行性感冒,俗称禽流感,是一种鸟类病毒性传染病。
2、绝大多数禽流感病毒不会感染人类;但某些病毒却造成严重的人间感染,例如这次发现的H7N9以及之前发现的H5N1等
3、由于禽流感疫情对禽类群体产生的影响
2013年04月06日发布人:DNA
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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色谱柱 C18
流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)
检测波长254NM,流速1
请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为
2011年04月07日发布人:维拉2010
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][color=Red][size=5]地址:
[url=http://www.namipan.com/d/e6873a3e85cb88367463e1f8400bf245fec3ecde41539100]点击这里[/url]
第二
2023年11月15日发布人:aasle
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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有一原料药需要测钌元素的含量,不知道有没有版友做过这个检测?如有,请不吝赐教,谢谢!,这个元素怕是没有好多人分析过。,这个还真没做过,估计得ICPMS来测,是啊,都查不到相关的资料参考。,现在考虑用原子吸收来做,已经在申购钌灯了。,我今天
2016年01月24日发布人:happydream