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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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[size=2][color=Black][b]
蛋白复性一直形成二聚体,8M urea 1% 2-ME 溶解,3M urea过夜稀释。3M urea-2M-1M透析复性。每次都是2M时候一点单体都没了[/b][/color
2013年05月21日发布人:vtongli
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各位做过乌尔曼的哥哥姐姐们帮帮忙:
最近在做一个C-O乌尔曼反应,卤苯1eq,苯酚1.2-1.5eq,碳酸钾2eq,一般反应12小时之后点板(展开剂:石油醚比乙酸乙酯3比1),254nm下酚点消失,但是卤苯点仍然存在,而且比较浓
2014年02月15日发布人:ass
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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处理7200,目前也就5000多点,基本上是把这个水稀释一倍后进的生化。现在就想把这股水处理一下再进生化,减轻生化的压力,而且后期还要上深度处理,酚不可能有那么高吧,是不是做错了,焦化厂那有那么高的酚,哪么高不能进生化水处理的,VOC 上厌氧塔 就没有错。,请注意更重要的数据,硫化物和
2016年04月30日发布人:落叶无声
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今天省里来检查我们市地表水,和我们监测站同步采样,现场加保护剂。。省里带走一分样品。然后跟我们实验室数据做比对。。靠,现在环保就是自己人折腾自己人.....烦啊,我做的是挥发酚。。例行监测经常就是未检出。。现在萃取法检出限改为
2015年05月01日发布人:a456
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有没有什么好的办法,能选择性的保护酚羟基。多谢!,与醇羟基相比较,用硅醚保护酚羟基,保护难,脱除容易,选择性保护酚羟基比较不容易,你可以用强碱比如NaH (1-1.1eq)/THF试试。,试过 但是收率比较低。保护后的产物要作为后续原料,所以
2014年06月22日发布人:vbnm
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312][b][求助]RT-PCR结果只有引物二聚体,祈求大虾指教
我一直在做外周血的RT-PCR,用GAPDH作内参扩的很好,因此自认RT过程没有问题;但是
2011年10月20日发布人:birdfish
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[size=3][color=#0000ff] 1. 三聚氰酸介绍[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 三聚氰酸(Cyanuric acid)是一种重要的化工原料,常常用作高分子材料的
2010年02月25日发布人:健康千万家
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各位朋友,谁有TC-600氧氮分析仪中文说明书,请不吝赐教,谢谢!E-mail:hongxia721@163.com,我有TCH600的中文说明书你要吗?也就是ONH联测仪的说明书。,本人需要一份LECO TCH600中文说明书
本人
2014年08月30日发布人:小红