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我用了4%浓缩胶和6%分离胶,80V,100V跑了95分钟,结果让180kD的蛋白到胶的中间地带,条带倒是分得挺开的,但是40kD的蛋白却看不到了。怎样才能在一个胶上都能得到
2014年02月03日发布人:dog002
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请教各位朋友:为什么柱温不稳定会造成基线漂移?能不能从原理上论述一下。。目前好像论坛内对于基线漂移的问题,都没有从原理上着手解释的,没有分析其根本原因。。。。,应该会的,从冷热对溶液体积变化来讲,基线就应该会有变化。如果你的流动相对温度
2009年11月20日发布人:ccf335
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]是否用到了低温冷却装置?
在一些气体分析或其它物质分析时需要起始柱温很低,您在日常工作中是否用到了冷却装置?,楼主是不是想说冷柱头
2010年07月15日发布人:LUMGR
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请问大家,气相色谱分析中如何选择进样口温度、柱温和检测器的温度,他们设定的依据是什么?有联系吗?
为什么我看到进样口的温度要低于柱温呢?既然进样口已经气化了,柱温高于气化温度不会使被检物质分解吗?气相中所说的气化温度和沸点是不是一样的
2015年04月16日发布人:不化妆的lay
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[size=4][求助]请问40个循环内参会达到平台期吗?
在我的PCR体系中,内参的分子量是265bp,PCR条件为94℃30s,56℃1min,72℃2min,请问40个循环后内参会达到平台期吗?谢谢! [/size
2011年10月24日发布人:nut6694
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气相色谱程序升温达到终温200度后不稳定,在198-202度之间波动是怎么回事?,这个是气相色谱仪控温能力的问题,跟加控温方法直接相关,二阶控温比一阶稳定~
用的什么牌子的仪器?,一直都是这样还是偶尔是这样?
波动时有点大,多平衡
2012年03月15日发布人:jianghai
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[size=2]测乙酸乙酯中的DMF,沸点在153度,柱温设置是否应该高于它的沸点[/size],[size=2]这个不一定,你可以试试不同柱温下的分离情况,有时低几十度也行。[/size],[size=2]柱温不光与沸点有关系还与蒸汽压
2015年06月26日发布人:zbboom
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时不控制温度的话,保留值一般也会有较大的变化。温度变化还可能引起选择性显著变化。
正如柱子不能完全平衡将导致保留时间的重现性差一样,柱温不平衡也会导致不理想的后果,这个问题在峰宽上的影响尤其明显。当温度变化时除了选择性和保留时间的变化之外,峰宽也会发
2016年04月30日发布人:feiya
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安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]6890和7890柱温都有一个平衡时间,大家一般设置多长时间?
这个事件有必要设置很长吗
2011年03月23日发布人:ees人生无奈
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柱温:50℃(1min)―5℃/min→125℃(1min)―10℃/min→170℃―15℃/min→240℃
分析时出现的问题是,进样前仪器准备良好,斜率测试正常,刚开始进样还好,可是随着柱温的升高,压力却逐渐下降,直到仪器报错中途停止分析,
不知道那里设置的不对还是?请高手帮忙
2010年11月26日发布人:xiaotaozi06