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在摸索百草枯的液相检测方法,看到文献中有种方法,使用的流动相是:
0.1mol/L磷酸缓冲液(含75mmol/L庚烷磺酸钠)—乙腈(88:12,v/v),三乙胺调节pH=3
疑问:
1、除乙腈外,其他试剂可以用分析纯吗
2011年09月14日发布人:Geochimica
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SiO2/H2SiO3难溶于水,在表面形成膜,阻止了H2O2与内部接触,进一步氧化难以进行,说它内部不氧化也是对的。,会氧化的,硅在空气中就会形成自然氧化层,10A左右,恩 这个被氧化是确定的吗 有文献吗 谢谢哈 大神,10A是什么意思? 有文献
2014年06月16日发布人:happydream
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查的文献都基本上用这类柱子)
请问:是不是ECD这个检测器对甲基汞没有响应,要氯化甲基汞才有响应?[/size],[size=2]额,没有老师做过甲基汞的实验吗?[/size],[size=2]我只知道甲基汞非常的毒。。。[/size
2016年04月02日发布人:douding66
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[size=2][font=黑体]
求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8
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几分钟后,本来应该有的红色变成无色了,查了下资料说是,甲基橙的偶氮苯的结构被破坏了,不知道这样的话,对滴定没的影响啊?甲基橙降解物会和生成的盐酸反应吗,这样的话会造成滴定结果变小了?唉,各位高手指教指教啊,谢了哈,你的体系是:醛或含醛基的
2010年05月17日发布人:cicitanyun
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[size=3][color=Black][b]
各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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?,这个是安捷伦的最新款,是三重四级杆的。,下面的那句“两套四级杆组成了八极杆,加一个主四级杆质量分析器,就是三重四级杆,”是安捷伦的人的原话吗。如果是,请他回去培训好了再来。
三重四级杆在有机质谱中用得很多,如LC/MS/MS。由三
2015年06月08日发布人:jiushi
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[size=4][b][求助]有人用过Goldview吗?
请问哪位战友用过赛百盛公司的goldview,能介绍一下它的性能吗? 我主要想知道它的灵敏度和诱变性与EB比起来如何? [/b][/size],GoldViewTM
2011年10月12日发布人:神经侠
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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
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[/size],[size=2]柱子尽量选择端基封尾率高的
thermo hypersil c18感觉还行
可以一试
[/size],[size=2]不知道你说的很快有多快?几天吗?
我们公司的柱子C18的在50mM
2015年02月10日发布人:docsy