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[size=2]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由 [i]caihong[/i] 于
2016年01月14日发布人:子衿青青
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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)[/size]
[size=2] 摘要:研究了基于中空纤维的动态三相液相微萃取(LPME),并首次将其应用到稻谷、稻叶、田水和土壤中吡虫啉农药残留的快速分离富集。实验采用磷酸二氢钾作接受液,以高效液相色谱 (HPLC)为检测手段
2010年01月23日发布人:健康千万家
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[size=2][color=Black][b]
开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有
2012年08月27日发布人:ququer787
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;31800-089;31800-105 这三个货号,所以她肯定我的1640是假的。DMEM,L-15也是这样。
所以我想求助大家,我的这些培养基难道真不是GIBCO生产的吗,还是我的这些是包装上的号,册子上的也许是别的号呢。
谢谢大家
2012年02月09日发布人:qqq111
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[size=3][color=Black][font=黑体]
培养基可以用NaHCO3来调PH吗?[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]dongdongqiang[/i] 于 2012-6-27 12
2012年06月27日发布人:dongdongqiang
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我司三氯氢硅产品中碳含量高,请教各位老师,硅粉及三氯氢硅中碳含量的分析方法。,用碳硫分析仪,方便快捷,数据也比较准确,三氯氢硅能用碳硫测试仪吗?暂时我还没有听说三氯氢硅现在能测碳含量,我知道的只能在成品硅中测试碳含量。,三氯氢硅中碳含量是
2013年05月15日发布人:敬候佳音
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可怕,0.2-0.3的吸光值,是机器的缘故吗?石墨管刚换的,用硝酸钯即可,不过铬没有必要用基改,因为铬是高温元素,可以考虑用0.1%的硝酸镁,每个样品加5微升.,硝酸钯,硝酸镁,磷酸二氢铵,估计是你硝酸空白造成的,纯度不够,尤其对铬。。。,没有用这个的,空白这么高不是污染了吧
2014年09月25日发布人:jiushi