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用ICP测硅元素,看有的版友讲,标液配制时,需要用塑料容量瓶,对于测硅元素,在样品前处理、标液配制和仪器分析上,有什么特别的要求吗?,对于低于0.5%的可以直接酸溶
高的就要像其他办法了,要看是什么样品里面的硅元素吧,不同样品不同含量的
2014年08月18日发布人:a456
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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SiO2/H2SiO3难溶于水,在表面形成膜,阻止了H2O2与内部接触,进一步氧化难以进行,说它内部不氧化也是对的。,会氧化的,硅在空气中就会形成自然氧化层,10A左右,恩 这个被氧化是确定的吗 有文献吗 谢谢哈 大神,10A是什么意思? 有文献
2014年06月16日发布人:happydream
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查的文献都基本上用这类柱子)
请问:是不是ECD这个检测器对甲基汞没有响应,要氯化甲基汞才有响应?[/size],[size=2]额,没有老师做过甲基汞的实验吗?[/size],[size=2]我只知道甲基汞非常的毒。。。[/size
2016年04月02日发布人:douding66
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2][font=黑体]
求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8
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几分钟后,本来应该有的红色变成无色了,查了下资料说是,甲基橙的偶氮苯的结构被破坏了,不知道这样的话,对滴定没的影响啊?甲基橙降解物会和生成的盐酸反应吗,这样的话会造成滴定结果变小了?唉,各位高手指教指教啊,谢了哈,你的体系是:醛或含醛基的
2010年05月17日发布人:cicitanyun
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[size=3][color=Black][b]
各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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?,这个是安捷伦的最新款,是三重四级杆的。,下面的那句“两套四级杆组成了八极杆,加一个主四级杆质量分析器,就是三重四级杆,”是安捷伦的人的原话吗。如果是,请他回去培训好了再来。
三重四级杆在有机质谱中用得很多,如LC/MS/MS。由三
2015年06月08日发布人:jiushi