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四氢呋喃作溶剂,无论用正丁基锂还是用叔丁醇钾拔氢(拔氢这步从反应现象上看是成功的),加入底物后在0度或者室温下反应都没有目标产物出现。反而会有大量的三苯基膦出现。奇怪死了。而且我用丙酮终止反应后还会出现大量的沉淀,而实际上无论我的底物还是
2014年06月06日发布人:iop
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问题:ICP测定硼、磷等元素是测定硼酸中的硼或磷酸中的磷元素还是游离硼或磷呢?
有没有方法测定三氯化磷(液态)中的游离磷呢?
打比方我直接进样三氯化磷(液态)测磷元素,激发出来测定的是磷酸根里的磷还是游离态磷呢?
一直以来的困惑
2010年04月23日发布人:wangwei8857
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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液相如何检测,我们使用乙腈和水。乙腈和缓冲盐ph7.5 都是拖尾严重,还是调节PH,效果好些!,调多少PH值啊,我们加了磷酸缓冲盐 ph调到7.5 还是不行啊,是不是CL 在水里解离的原因啊?,柱子污染,或者管路死体积大。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱
2010年01月02日发布人:dsh080808
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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菜鸟问题:有的过氧化值单位是g/100g,有的标准上单位是mmol/kg。
请问:这两个单位如何进行换算???,meq/kg=g/100g×78。8 1mmol/kg=2meq/kg
1mmol/kg=2×(g/100g
2009年03月02日发布人:ross_racheal
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请教各位:用氟选择性电极测定氟离子时,温度基本维持恒温,磁力搅拌。电位值还是不是很稳定,测定的线性也较差,4个点时才能达到2个9,不知什么原因??,可否加柠檬酸缓冲液控制pH(5~6)、掩蔽干扰离子?
仪器可否预热好?
每次测量前电极
2011年02月26日发布人:redwang8181
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用电石渣中和酸性废水,结果电石渣中存在三价磷,如何除去电石渣中的三价磷或是最后废水中的三价磷????急求方法或相关文献!!!!,一般都是使用厌氧--缺氧等工艺去除 祝你好运,可以用微生物去除,如果想要用化学除磷是向污水中投加三价盐(一般是
2013年07月15日发布人:明灰灰
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养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶
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补充:我查了相关文献,关于乌头碱,次乌头碱,新乌头碱的液相分离文献,其中好像都没有像药典中用的四氢呋喃的,那我做这个实验时能否不参照药典,用其他方法,只要三者能分开就行?
[[i] 本帖最后由 guessthank77 于
2010年11月08日发布人:guessthank77