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[size=2]大家好,我公司副产盐水,氯化钠浓度约20%,想测定其中微量的甲酸根含量约几十ppm,分析时,由于氯离子浓度太高,因此峰太宽干扰甲酸根,不知道各位是否有好的前处理方法去除氯离子而不影响甲酸根的含量?[/size],[size
2015年11月18日发布人:cbou876
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在测溶剂残留,现求助甲酸的气相分析方法。样品溶于DMSO、DMF,不溶于水、甲醇。试过HP-FFAP、DB-WAX柱子,甲酸都没出峰,不知什么原因,甲酸的酸性较强,也不敢多试,怕损坏柱子,希望各位朋友能帮帮忙,不胜感激,谢谢
2009年10月19日发布人:eedc-dcnge
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请教一下高手,我目前正在做液质(MRM)分析,发现流动相加甲酸后,被测物的峰高明显下降,请问是什么原因呢?,分析物是酸性还是碱性的? 如果是酸性的,就不要加甲酸了,可以加少量氨水,用负离子模式检测.,是加酸后出现了反应吧!,你的被测物是
2009年10月30日发布人:entd_jps
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药典有的规定说的“每1g含目标物质或有效成分不得少于多少mg”,如果取样量为1g,那我算的时候直接除取样量,那如果取样量为0.3g或0.5g或 2g,是不是除完取样量后还要乘以那个倍数,比如取的是0.3g,除完0.3g后还要乘以1/0.3
2010年05月11日发布人:bhnchnuo
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
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我是刚刚进入实验室 想做农残检测 想问问有没有人知道一般做氨基甲酸酯类得农药用什么做内标 谢谢啦!!,请参考这个资料写的很详细了。
分享:谈谈内标准品(内标物质)
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2011年07月28日发布人:天花板
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[size=2]今天作牛奶中的防腐剂(苯甲酸 山梨酸),只要确定里面是否添加了防腐剂就可以了.
我使用gb5009.19中第一法气相法的处理提取 过程提取的 ,然后用甲醇溶解在进液相色谱的。不知道这是否可行?
第二,出来的峰和苯甲酸的
2015年09月24日发布人:txwuyan
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小妹最近欲用对氨基苯甲酸同氯化亚砜反应制备酰氯,再同醇反应成酯。恳请各位大仙指导一下,实验过程需要注意什么,氨基在制备酰氯过程中需要保护么?如需要那么用什么保护?有没有具体的步骤或者文献支持,谢谢大家~,不用换原料,直接把对氨基苯甲酸溶解
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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今天用PEG-20M的填充柱做苯甲酸,气化设定的255,检测器265,程序升温,从80度做到220度,做了很久苯甲酸都不出峰,有点搞不清楚状况,不知道是不是柱子不合适,但是极性柱子做极性物质应该没有问题的吧,还请各位高手指教,谢谢
2011年11月28日发布人:tang1986gdfs