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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
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我是刚刚进入实验室 想做农残检测 想问问有没有人知道一般做氨基甲酸酯类得农药用什么做内标 谢谢啦!!,请参考这个资料写的很详细了。
分享:谈谈内标准品(内标物质)
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2011年07月28日发布人:天花板
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[size=2]今天作牛奶中的防腐剂(苯甲酸 山梨酸),只要确定里面是否添加了防腐剂就可以了.
我使用gb5009.19中第一法气相法的处理提取 过程提取的 ,然后用甲醇溶解在进液相色谱的。不知道这是否可行?
第二,出来的峰和苯甲酸的
2015年09月24日发布人:txwuyan
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小妹最近欲用对氨基苯甲酸同氯化亚砜反应制备酰氯,再同醇反应成酯。恳请各位大仙指导一下,实验过程需要注意什么,氨基在制备酰氯过程中需要保护么?如需要那么用什么保护?有没有具体的步骤或者文献支持,谢谢大家~,不用换原料,直接把对氨基苯甲酸溶解
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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今天用PEG-20M的填充柱做苯甲酸,气化设定的255,检测器265,程序升温,从80度做到220度,做了很久苯甲酸都不出峰,有点搞不清楚状况,不知道是不是柱子不合适,但是极性柱子做极性物质应该没有问题的吧,还请各位高手指教,谢谢
2011年11月28日发布人:tang1986gdfs
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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1、二氯甲烷超声;2、乙醚索氏;3、二氯甲烷:甲醇1:1索氏;4、甲苯索氏;5、甲苯索氏
选出自己觉得通用性,准确性,可行性最好的一种或几种,说明理由,谢谢!,4.5一样的啊。应该3得率比较高。因待处理物为盐类成分,不溶于有机溶剂,溶于
2010年04月08日发布人:davidcheung
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan