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一篇国际专利中提到用甲醇钠的水溶液进行除杂作用,考虑到甲醇钠与水反应:甲醇钠+水=氢氧化钠+甲醇,个人表示迷茫。
考虑到国际专利的可信性,提出疑问:
1.专利中的甲醇钠的水溶液存在这样用法吗?
2.如果不存在,推测正确方式是什么
2014年05月11日发布人:nmn
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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GC样品什么溶剂会损坏柱子
在论坛上看到一资料说是二氯甲烷,甲醇要避免用,会对柱子的寿命有影响,不知道这是什么道理?
丙酮做溶剂能用吗?
大家一般用什么溶剂溶剂gc样品?,水对一些色谱柱的影响较大!,我通常用丙酮或乙腈,必要时也
2011年12月31日发布人:孙彧730
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用气相色谱做甲醇,以纯水做为空白的,但是空白的甲醇测得峰面积也挺大的,换过几次空白去做都差不多,用其它桶装水含量还小点,请问:这正常吗?,你用的柱子对吗?你说的纯水是怎样的水?,我用的柱子是SE-54毛细柱,用的是超纯水呀...柱子不是
2009年12月21日发布人:fqdfi32
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用什么溶剂好 什么条件好0 0
我是小白 什么都不懂...,Column: DB-624 30*0.32*1.80
Carrier:N2 30 cm/sec,
Oven: 50ºC for 5 min 50-250ºC
2011年09月18日发布人:紫菀
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我使用甲醇和水以95:5来做流动相,进甲醇时,为什么会出现很多峰啊?我的样品使用甲醇来溶解的,如果甲醇出峰,那我的样品就没有空白了啊。,检波波长是多少,色谱级甲醇用的是哪个品牌的?,应该是你的色谱柱太脏了!,如果色谱柱脏,基线怎么走的稳啊
2012年04月27日发布人:yukilan
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有这样这个化合物,含环丙基,喹啉基,吲哚基,在水和甲醇(5%-80%)的 流动相下不出峰,在加入了少量磷酸铵下出峰很明显,不知道是什么原因,望高手指教。望答复!,个人认为:铵类盐使那个化合物的碱性基团带了正电荷加大了其极性而使保留时间减小
2009年12月13日发布人:感悟人生
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[size=2][color=Black][b]
最近实验室要用一株神经细胞做实验,原代培养太麻烦,所以选择了SH-SY5Y这株细胞,从上海细胞所购买回来了,培养状态一直很差,用DMEM/F12培养基,没添加额外的L-Gln和双
2012年02月11日发布人:moonlight45
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]primer premier 5使用问题
primer premier 5是个不错的软件,可是在WinXP下好像不工作,是因为**版的原因还是软件本身的原因,请
2011年10月20日发布人:vivian4123