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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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色谱柱为啥要保存在甲醇里,好像乙腈也可以,为啥不是其他的呢?,for your imformation
[b]液相色谱柱的保存[/b]
1.反相色谱柱每天实验后的保养:
使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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[size=2]在能源和环境已成为当今热议焦点的背景下,CO2作为温室效应气体通过加氢得到大宗化学品甲醇(碳一化学产品并在碳一化学中起着“桥梁和纽带”作用,如MTO/MTP等工艺) 既能够减少或维持大气中CO2浓度,又能得到重要的能源载体
2016年01月16日发布人:王小主
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请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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先萃取,再测。或者如我6楼坛友所说,顶了个空的,填充柱,tcd检测,可以检测甲醇和水,需要做顶空吗?用GC能鉴定出反应产物是什么吗?浓度能不能测出来?,用FID,GDX102柱,不难做。。。,WAX也可以,甲醇水溶液也可以用GCMS来做,HP-5的柱子就可以,但峰形会有
2011年06月04日发布人:luckyclover
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分钟后又是出现了锯齿状,相隔时间都是10分钟,这样一条很平的基线被分成了几段,直到我关机时还是这样,(压力还是一条直的线,没有多大波动)但是我用5:95的甲醇和水冲洗时基线很平,这是什么原因呢? 我用的是安捷伦1260。[/size
2012年03月28日发布人:燕子129
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工业上甲醇如何除水,水分含量在5%左右,直接常压蒸馏就可以了,甲醇和水不共沸。,精馏可以,两者沸点相差还可以。通过跟踪回流液水分含量,确定精馏停止时间,甲醇甲苯混合液中5%的水分如何除去,这个能够搞定 我们工业化解决了,怎么解决的能方便透露下吗
2014年07月11日发布人:jiushi
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我先用丙酮溶解样品,加甲醇稀释,进样,5min出峰;
后又用乙醇溶解,进样,15min出峰,而且峰形相当拖。
从结构上推,该样品极性也不是很弱的。
还请各位老师指教,我要怎样才能走出正常的峰形啊
2011年12月19日发布人:mudanna1