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请教各位朋友:
我想测定甲醛溶液中甲醇的含量,甲醛与甲醇的摩尔比小于1:20。溶液中还有异丁烯和一个beta-烯醇。气相色谱法检测需要propark T 柱来测定,但是目前我没有该柱子。我也考虑了用甲醛衍生化法来测定,但是当
2010年05月14日发布人:命运--ses
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拜托各位高手 我现在要做皂苷类物质的含量测定 为什么在处理样品中有文献报道用5%氨水甲醇?,5%氨水甲醇,是为了使流动相成碱性
但是5%未免有点大了,1%差不多了。,样品中加入氨水是起到碱消化的作用,有利于萃取!,同意三楼的说法:提高提取效率。
2009年02月07日发布人:notrjhn
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不同浓度的甲醇水溶液,怎样快速的测定其含量?你们都是怎么测定的,?,我们使用色谱法进行分析水溶液中微量甲醇 条件是:本方法用HP-INNDWAX毛细管柱做分离柱,用FID检测,用外标法计算各组份含量,根据密度测量的是高浓度的甲醇含量
2013年05月22日发布人:读过书的
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我用甲醇作流动相,浓度为0.8mg/L,出来的峰高好小,流速是0.5ml/min.出峰时有个小峰连在大峰上,怎么回事?,这三个物质在液相里是同一个峰应该!!,走个梯度看看,可能是有东西没分开,也可能是流动相问题,你用什么柱子?检测什么物质
2009年12月16日发布人:guilun_001
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优于甲醇,但是乙睛价格高而且毒性较大,如果能有甲醇就能满足条件就尽量用甲醇。,没有这么绝对吧,不是说甲醇对色谱柱是保护最好的吗?,柱效主要是看洗脱能力。,乙腈和甲醇各有优势,等待人来解答, 不过如果甲醇可以满足测试的要求,一般不会选择
2010年04月12日发布人:notrjhn
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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用5%的甲醇-水为流动相洗柱子,误操作为用有机相的泵进的。
进行了一段时间发现,泵的压力为零。泵不能启动。
请高手指点是否是水相进入有机泵,导致压力过大,致使泵坏了???,你用的不是HPLC吗?无论正相还是反相的都可以用有机相,就算是
2010年12月12日发布人:uwku58h
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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以前做液相一直用的进口的色谱纯乙腈和甲醇,最近从一个比较便宜的地方买了两大瓶国产的甲醇,但不知道该怎么和进口的进行比较,因为我用的是岛津10A单泵的,都是先配好1L流动相再检测,这样其它条件不统一的话,一些细微的差别就不敢肯定是不是甲醇
2009年10月14日发布人:hplcangel
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我用的是氯化亚锡和浓盐酸反应的,结束后加氢氧化钠调节PH大约为10,出现白色沉淀,这个白色沉淀是产物吗?对氨基苯甲醇溶解于水吗?它溶于什么溶剂?做实验真心头疼。。。。。。。。求做过的朋友帮助,白色固体肯定金属锡的盐,或者氢氧化锡,产品会
2014年07月10日发布人:teddy