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[size=2]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊![/size
2015年03月19日发布人:荷塘青蛙!
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曾经做一个蛋白,发现该蛋白在实验组和对照组的表现存在分子量的区别,该蛋白是个糖基化蛋白,我们已经排除该差异源于糖基化修饰。并用碱性磷酸酶处理样本后发现实验组条带下移至对照组
2013年05月23日发布人:hustwb
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[size=2][b]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/b][/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊
2015年09月15日发布人:市井小民
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成骨细胞的碱性磷酸酶的方法:PNPP偶氮法
用吸管吸掉96孔板内的培养液,用PBS冲洗3遍,加入含25mmol/L二乙醇胺,1mmol/L氯化镁和6.7mm
2012年03月18日发布人:穿越时空
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转载:
我检测的是一种酰胺类化合物的盐酸盐,具有羟基,流动相用磷酸二氢钠与氢氧化钠,调pH到7。在走液相时适合用磷酸二氢钠和氢氧化钠或者磷酸二氢钾和氢氧化钾吗?最近要做加标回收了,可是发现基线不稳,噪音较大,拿下柱子还是如此,就把用50
2014年01月21日发布人:yanglj2011
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我做的western的目的蛋白是一个分子量为19KD的磷酸化蛋白,但重复了好多次,做出来的结果都只有在50KD左右一条带,在19KD附近看不到一点条带的影子.我不知道磷酸化蛋白的western
2014年06月09日发布人:ii077345
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增长得很快,效期更短。
我们厂和楼主有相同的问题,这个品种加入亚硫酸盐做抗氧剂会和主药起作用,但不加抗氧剂又不行。而且PH值要控制在8以上,这就找不到合适的抗氧剂了,国外用的维生素C、盐酸半胱氨酸都不适合。其实地塞米松磷酸钠在身体里就是转化成地塞米松起作
2014年06月16日发布人:红旗渠
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]请教:磷酸盐与亚磷酸盐检查----阴离子交换色谱法
在下做磷酸盐与亚磷酸盐的检查,标准中使用waters IC PaK 柱,而我们用依利特 SAX 柱,其他检测条件相同
2011年11月15日发布人:H2O
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测定,没有加氯化镧吗?感觉测定的结果不是很理想有偏差,有依据吗?测钙尽量在富燃的条件下及较高的燃烧器高度测量,结果会比较好。,没有加氯化镧,我们用EDTA法测的钙含量在38-39%,原吸只测的35-36%,平行性挺好的。请问我们的样品处理方式有没有问题。,如何确定你的结果不是很理想有偏差呢,这么高浓度的钙离子,用EDTA法测会比较好。磷酸盐,铝,硅
2011年07月14日发布人:chen389988