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最后由 miracle 于 2010-11-14 17:22 编辑 [/i]],可以通过核磁判断,氟对苯环上的O,M,P三个位置的耦合常数都不一样,O大于10,M是6-8之间,对位是1-4之间,而一般苯环上H-H的耦合就不一样,邻位是6-8
2010年11月17日发布人:trymybestchy
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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我的甲基化测序结果已经出来了,有甲基化存在,想进一步分析做成黑白点图,有methtool是在线的,不太会用,哪位仁兄帮忙解决一下,万分感激![/color][/size],[size=2
2023年02月24日发布人:bs4665
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一下硫酸二甲酯,上甲基。,硫酸二甲酯好上吗?,产率低是因为氨基也可以上甲基吧!,建议邻苯二甲酰亚胺保护氨基,然后indole上甲基,然后再脱保护基!,我们做过,有产品,你要多少?,好做吗?你们怎么做的?,我也试过保护,是用Ts先保护,后
2014年07月09日发布人:teddy
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看着就眼熟。第二个第三个还没研究出来,等我慢慢研究下,第三个是也是苯系物,应该是带两个甲基和一个异丙基的苯,第二个应该是1-methylene-1H-indene,这个不确定,前两个比较确定。,你给的信息太有误导性了,走了好多弯路,都不是吡啶
2015年12月20日发布人:yayayu
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),从而导致出峰很乱,为什么溶剂1,4-二氧六环会出峰呢?
2.后来我试着用甲醇来溶解纯的蒽醌(蒽醌称的是0.0025g用甲醇溶于25ml容量瓶中,浓度是0.1mg/ml),发现峰型很好(见色谱图2);
3.然后我就用甲醇来溶解蒽醌和苯酐的混合物,混合物中苯酐和蒽醌的质量是称的都是0.0012g,然后用甲醇溶于25ml的容量瓶中,发现出
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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二甲基亚砜用之前是否要灭菌?我用的是国产的。我看有人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌
2012年05月29日发布人:mickeylin
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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羟甲基丁酸(DMBA)。缩合反应在20℃,n(甲醛)/n(丁醛)=1.8、催化剂为w(Na2CO3)=3%和w(NaOH)=2%的混合溶液其用量占加入的甲醛和丁醛总用量的1.5%,反应1h,加甲酸中和碱,经清制使中间产物2,2-二羟甲基丁醛的质量分数达到91.0%;氧化反应在60℃,n(H2O2)/n(2,2-二羟甲基丁醛)=1.2的条件下反应6h
2014年05月10日发布人:adg