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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇15分钟,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密
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一.目的1.掌握直接电位法测定的原理及实验方法。2.掌握用标准加入法和Gran作图法测定水中微量氟离子方法。3.学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计或离子计。二.原理水中氟含量的高低对人体健康有一定影响, 饮用水含氟为 0.5mg/L左右
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使用。 4. 耐腐蚀性 高氟含量使PCTFE能耐几乎所有的化学物质和氧化剂。可在酸、碱或者氧化剂中长时间浸渍而不发生任何变化,仅在高温下能为熔融碱金属、氟元素及三氟化氯所腐蚀,在高温条件下与苯及苯的同系物、多卤化物接触时产生溶胀
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昼夜变化特征。针对咪唑类化合物变化特征的分析发现,它们呈现显著的昼夜变化特征:低值出现在13:00左右,峰值出现在傍晚(图1)。对比分析晴天和阴天含咪唑类颗粒物的昼夜变化后,指出光化学反应是咪唑类化合物昼夜变化特征的主导因素。与之相吻合的是
2022-05-20
来源: 广州禾信仪器股份有限公司
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乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮体和蛋白分解生成,生成乙酰CoA的反应均发生在线粒体中,而脂肪酸的合成部位是胞浆,因此乙酰CoA必须由线粒体转运至胞浆。但是乙酰CoA不能自由通过线粒体膜,需要通过一个称为柠檬酸-丙酮酸循环
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、二氟以及单氟乙酰基化合物反应性能的差异,设计、开发出三氟乙酰胺和三氟乙酸酯的逐级可控脱氟官能团化反应。三氟甲基的两个碳-氟键可被连续可控切断,选择性产生双氟和单氟烷基自由基中间体,然后转化为结构多样的双氟和单氟产物。脱氟反应的进程可通过
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这个质谱图很简单,151是分子离子峰。43是酰胺的C-N键断裂生成的乙酰基正离子,质核比为43.上述C-N键断裂后分子剩下的另一半就是质核比为109的基峰了。108的峰是直接从109上断裂去掉1个H即可。
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原因。2.三羧酸循环是机体主要的产能途径。每循环一周,1分子的乙酰辅酶A被氧化,三羧酸循环直接消耗的底物是乙酰基。循环中有两次脱羧和四次脱氢反应,两次脱羧反应生成两分子CO2;四次脱氢反应,有三次由NAD接受共生成3分子NADH+H,有一次由
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Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉药的选择:氟烷、异氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery
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3KD的超滤管,边浓缩边加入你测酶活想选择的缓冲溶液,重复几次的话,这样就能达到你去除咪唑的目的。第二,GE的除盐柱,如sephadexG25等,10分钟内就能完成更换缓冲溶液的目的。这个要有色谱系统或横流泵,这两者都没有的话,也可以用注射器手动实现。第三,透析。