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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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三氯甲烷废液有什么处理方法吗 ?,自己处理不了吧
只能找相应的部门给你回收处理,OK, 我再查查,实验室氯仿废液的无害化处理
1 回收利用
将含废液置于分液漏斗中,依次用纯水、浓硫酸洗涤,掌握少量多次原则,将洗涤后的氯仿用
2014年12月27日发布人:longquan
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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[size=2]相关检测项目:
标准
安捷伦科技(中国)有限公司 各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的
2016年02月05日发布人:sunbent
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饮用水中的余氯和三氯甲烷之间有没有什么联系?
这两个指标有没有什么必然的联系呀?
有些水的检测中发现,这两个指标经常是同时存在的!尤其是在其中一个指标超标时,另外一个指标也比较高。
不知道二者之间有没有什么必然的联系?,一般来说如果
2018年01月29日发布人:tomm
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三
2011年10月28日发布人:tie8
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[size=2]使用岛津-2014气相色谱,放置3个月没有使用,2015年1月份,用超纯水配制,顶空进样,升温程序:40度 2min;15度每分钟 95度;3.5度每分钟 150度;250度 运行8min,三氯甲烷(以下简称三氯
2015年05月30日发布人:盼盼
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-氯甲基吡啶盐酸盐与乙二胺反应合成TPEN(4个吡啶环的配体),水做溶剂,加NaOH反应,70度一个小时,看起来很简单的一个一步反应。为什么我最后得到一种深红色的液体而没有文献中所说的浅棕色固体,这个反应有什么需要特殊注意的吗?用2-氯
2014年03月05日发布人:ass
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[size=2][color=Black]各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标[/color
2016年02月27日发布人:ladyhuahua
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年10月12日发布人:红旗渠