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最近需合成N-叔丁基马来酰亚胺,不知道这个产品的物化性质,合成时也按照顺酐和叔丁胺下酰胺化反应,再脱水得到目标产物,但是如何判断是否得到目标产物呢?谢谢了!,看你的表述应该还没开始做这个产品,想要得到相关的合成信息和产物的性质等信息的话
2014年05月13日发布人:jiushi
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用乙酸丁酯萃取矿石中的金,上原子吸收火焰法测定,没有吸光度啊。为什么呢?原吸的参数都调好了呀。,先检测标准溶液看仪器及设置是否正常!,请问你的前处理方法源自哪里呢?,水相酸度调节好了么?如果酸度不合适的话,萃取回收率可能偏低哈,如果不确定
2012年06月26日发布人:chaohuaxin
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二丁基
2016年01月24日发布人:少林弟子
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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正丁基锂与苯基上的两个卤素反应,想反应完全,能加热回流吗?加热会使锂盐变质吗?请赐教!,丁基哩当量多点就OK了,升到室温就行。加热够呛,正丁基锂不能加热的,开玩笑,顶多室温,不能加热的啊!低温下做啊 !温度高了,锂盐就不稳定了!,楼主
2014年07月10日发布人:shuishui
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中间体制备,你看看,上面有完整的操作,同学,你有听过无知者无畏么!
我们这儿曾经有人在做叔丁基锂是发生爆炸,这中东西尽量直接买,挺便宜的!,最好直接买,这玩意太危险了
烧起来都是小事,不小心就爆了,直接空气下用滤纸?不要开玩笑了
会着火的
2014年03月17日发布人:adg
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化合物中同时有叔丁酯和苄酯,在不拖出苄酯的前提下,脱掉叔丁酯的方法???,用酸法脱,TFA/DCM 5:1 ,室温下就可以了
2014年03月18日发布人:ass
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用甲苯, 异丁烯如何合成对叔丁基苯甲酸,有没有简单易行的方法,我做过类似的反应,有两个建议:第一,甲苯在硫酸存在下与叔丁醇反应合成对叔丁基甲苯,第二,甲苯,稀硫酸和异丁烯(很容易气化)置于高压釜中,加热至50度,反应10h,高产率地得到对叔丁基甲苯。然后氧化,就得到对叔丁基苯甲酸。,楼主后来怎么解决的呢
2014年05月15日发布人:iop
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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急需 用甲醛法由伯胺制备叔胺的具体合成方法,本人菜鸟,求助各位前辈。求相关文献,我的邮箱[email]wustyupengming@163.com[/email]。多谢多谢,用还原胺化的方法吧,多聚甲醛,氰基硼氢化钠,HOAc,甲醇做
2014年03月10日发布人:风往尘香