-
问题很空泛。一般来说,以水为溶剂是一相。另外一相较常用的溶剂有:乙酸乙酯,二氯甲烷,甲苯,石油醚,四氢呋喃(水相以氯化钠饱和),甲基叔丁基醚等等等等。需要具体问题具体分析,原则上来看被萃取的物质的具体物化性质来定,不能泛泛地这样问和回答,否则犯错误的机会会非常地多。
-
性状本品为白色片或类白色片或绿色片鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),加甲醇4ml,超声使培哚普利叔丁胺溶解,滤过,取滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并
-
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使培哚普利叔丁胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液
-
,700和750;四氢只有750,二氢相邻830;间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。1050伯醇显,1100乃是仲,1150叔醇在,1230才是酚。1110醚链伸
-
校正,根据滴定液使用量,计算苏氨酸的含量。试剂: 1.冰醋酸2.无水甲酸3. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)4.基准邻苯二甲酸氢钾仪器设备:试样制备: 1.高氯酸滴定液(0.1mol/L)配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐
-
小分子和大分子酯之间,在水中的溶解度极小,不像乙酸乙酯在水中有一定的溶解度,可从水中萃取有机化合物,尤其是氨基酸的化合物,因此在抗生素工业中常用来萃取头孢、青霉素等大分子含氨基酸的化合物。丁基叔丁基醚:性质介于小分子和大分子醚之间,两者的
-
±0.2,8000rmp离心8min,取出上清;(4) 将上清液用10mol/L NaOH溶液调pH值至10.0±0.5;(5) 加乙酸乙酯15mL,涡旋5min, 5000rmp离心5min,取上层有机相;(6) 下层水相中再加入10mL叔丁基甲醚,涡旋
-
]+ = [M+33 ]+ 是CH3OH加合离子;减峰:M-56(脱叔丁基)和M-100(脱Boc),M-16(脱NH3)和M-17(脱水)以及M+2/2(比较常见),其他少见。常见的离子片段:正模式 原因M+14 在LCMS中羧酸与甲醇成酯,或其他多一个
-
γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体,在中性介质中稳定,在热碱中易产生可逆性水解,ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢,与水混溶,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳,是质子型强力溶剂。
-
,700和750;四氢只有750,二氢相邻830;间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。1050伯醇显,1100乃是仲,1150叔醇在,1230才是酚。1110醚链伸