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求助。
按照文献,使用2,4-二叔丁基苯酚与甲醛,甘氨酸反应,结果总是出来粘稠的东西,与文献描述不同。改用另一个文献的方法也还是不行。做了好多次,都出不来想要的东西。
有人做过这个反应或者类似的反应么?是我用的酸不够?需要加弱酸
2014年05月15日发布人:jiushi
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有哪位有庚烷,叔丁醇和丙酮残留溶剂检查的方法,最好是具体点的方法,急用,谢谢!,建议楼主找色谱生产商,说你们需采购一台色谱,检测要求如楼主所提,叫他们出个方案给你,国产色谱有的比较积极,多寻几家吧,肯定会有人给你回的。,楼主,没有标准吗
2010年04月17日发布人:yangtongxue
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合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体
往三口烧瓶中加入80mLN-甲基咪唑(99%)和130mL氯代正丁烷。用80°C的油浴磁力搅拌,冷凝回流。有用氮气保护。实验到现在进行了48个小时,烧瓶底部颜色变为橙黄(有点像泡茶叶的茶水颜色
2014年03月19日发布人:adg
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线,萃取后没有颜色,是什么原因?
丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的,请教下同仁们是什么原因,谢谢!,我觉得国标里面DDTC加入的步骤有问题,今天我也碰到
2015年12月01日发布人:大学习
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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请问要除去过氧化氢叔丁醇(TBHP)中的水(含量大约30%)应该怎么操作?由于过氧化氢叔丁醇(TBHP)中的过氧键受热易分解,所以常压蒸馏好像不可取,另外TBHP的沸点是120℃,水是100℃,两者的沸点差别不大,能用减压蒸馏除水吗?,加
2014年05月29日发布人:happydream
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丁基锂做碱时,为什么也不生成戊烷,因为这里的叔丁醇钾与丁基锂都是作为强碱,拔去反应位点上的氢,就相当于碳负离子已经转移了,是你的底物与碘甲烷作用的:D,但我的碱是过量的,多余的碳负离子会不会和碘甲烷反应啊,会的,不过这种链式烷烃
2016年01月18日发布人:无怨无悔
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[size=2][font=黑体]我在做一种细菌的实验,菌悬液在冰箱里放了一个周了,还可以用吗?或者需要需要活化吗?怎样活化?菌悬液最多可以保存多长时间?[/font][/size],[size=2]4度放一两个月应该没问题[/size
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502