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现有250mg标准品,要配制1mg/mL的标准溶液作为内标物,请问大家应该如何配制才最准确。过程要详细。,用精度能够达到要求的天平来称,一般梅特勒的xs205du能够满足你的称量要求。其最小称样量能够满足你的要求(一般可以到20mg
2015年09月01日发布人:xiaoxiaoai
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以后的生产吗?
你小试能够仔仔细细都加完,中试时用大勺子舀的行吗?生产时如果有大的储罐,容器内残留的能弄干净吗?
我一直觉得这样将主药溶于粘合剂中的本身就是不合理的,自己给自己将来放大生产下套。,1mg的规格不这么加,混不匀。,小试和放大生产黏合剂用量是有差异的,设
2014年07月12日发布人:ay123
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有色冶炼制酸废水经硫化后含砷量某厂可以达到1mg/L以下,但我做的试验怎么达不到,试图改变硫化钠加入量、温度、反应时间、及酸浓,污酸含砷在4.0g/L。有做过的给介绍下。谢谢!,仔细看看原理,看哪个地方有问题。
硫化法脱除砷的原理
2015年07月26日发布人:today@
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我现在想用bradford法测包涵体蛋白的浓度,用6M盐酸胍溶解BSA做标准曲线,以6M盐酸胍做空白对照。一般来说,1mg/ml BSA的OD280=0.67,但我配制的1mg/ml
2013年04月23日发布人:ALALA
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/6410-maintenance%20A.rar/477b3f8b93a0be773673977e489c2d67e3f929630d5aa901]http://www.namipan.com/d/6410-ma ... d67e3f929630d5aa901[/url
2014年06月22日发布人:aasle
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不同规格的同一制剂的溶出介质体积可以不同么?有哪些品种是不同的?溶出的测定方法是UV还是HPLC呢?,1.可以,药典上有很多,但是病患的胃液会因为你不同规格的制剂而改变体积吗?建议LZ根据具体品种考虑一下实际情况。
2.药典上自
2014年02月12日发布人:a456
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玻璃滤过仪器规格用途
国际标准 原标准 滤板孔径(微米) 一般用途
P250 G00 160-250 滤出大颗粒沉淀
P160 G0 100-160 滤出粗颗粒沉淀,收集和分布气体分子
P100
2010年11月12日发布人:santa
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用2mL西林瓶;再比如多西他赛注射液,虽然有80mg:2mL之规格,但由于临床使用前需要用溶媒稀释,用的是15mL西林瓶。法定依据这个好像没有啊,只不过别太离谱,你非得用10mL西林瓶来灌装2mL注射液,又讲不出理由来,审评员那儿不好过关的。总之,不要找别扭!,貌似应该和配置时使用的稀释液体积有关吧。
2014年04月11日发布人:大学习
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以后的生产吗?
你小试能够仔仔细细都加完,中试时用大勺子舀的行吗?生产时如果有大的储罐,容器内残留的能弄干净吗?
我一直觉得这样将主药溶于粘合剂中的本身就是不合理的,自己给自己将来放大生产下套。,1mg的规格不这么加,混不匀。,小试和放大生产黏合剂用量是有差异的,设
2014年06月04日发布人:ay123
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。但是要符合恒重的标准既是小于0.3mg以下。,除非另有规定,一般恒重是指不超过0.3mg以下的重量,按道理楼主的情况应该很少出现才对。个人觉得取轻的一次。但是要符合恒重的标准既是小于0.3mg以下。,在前后两次的差值小于1mg的前提下,取前一次的结果,如果差值大于1mg,最好重新恒重,
2010年11月08日发布人:饮食男女