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过滤器,再接上。,有可能是氦气的问题!,其他一切正常,检查了各个接口,都没漏气呀。而且漏气的话H2O应该也会高才对。不解不解,各位大侠,请帮帮me,因为捕集阱原来使用N2填充的,所以会有氮气,调大分流,开机过夜就好了。,把分流比加大如100:1或
2010年03月19日发布人:英语你我他
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临床试验发表下意见
第一篇和我国的临床实验设计方案大致相同,参考季节性流感疫苗免疫剂量与策略,文章对一针后的免疫效果及安全性数据进行评估,得出的结论也是15ug即可在成人中诱导良好免疫应答,与季节性流感疫苗相同,与我国各大厂商临床试验得出的
2015年08月05日发布人:KGZ564
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最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟
2012年06月23日发布人:baohailin
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[size=2]我的仪器是安捷伦 的 单TOF 质谱连用仪器, 2014年4月30日测完样品 ,待机状态 ,
但5月4日上班 来 ,质谱报错,仔细查看 N2气发生器电源松了 ,结果查看 LOG文件 ,质谱连着3天,不停的 重启动
2015年07月16日发布人:萌芽
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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嘧啶,应该不含有二甲基苯胺,苯环的骨架振动峰不是很明显,而且苯环的二取代峰不存在。,应该不是你说的那个N,N-二甲基苯胺:1、苯环的吸收峰不明显;2、如果有甲基,在 2960和2870左右应该会有两个较强的吸收峰,而你的图中没有;3、是废水
2010年09月12日发布人:Dophin6179
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话或许还行,说真的对样品测试到CL.BR已经是X射线荧光仪比较强.,应该可以,不过费用会很高。,有的说要加滤光片,Cl和F是XRF的常规分析元素。
C和N的波长很大,需要d值大的晶体来分光。
由布拉格公式可以得到,d值必须大于等于波长的
2016年04月11日发布人:坚持2011
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[size=2][color=Black]总结了蛋白表达专题讨论。
[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread/8262910[/url]
我说说用酵母分泌表达的目的蛋白N端少了几个氨基酸的事情。
现在
2014年02月03日发布人:qumm1985
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现在要分离,N-氧化烟酸和N-氧化-3-氰基吡啶,烟酸和3-氰基吡啶
由于物质具有离子性质,我在SeQuant ZIC-Hilic色谱柱上分离,用醋酸铵和乙腈混合溶液作流动相,但是两个带有氰基的物质一直在很早出峰,大概3min就接连出峰
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc
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请问用EDXRF做塑料中C,N,O检测有什么需要注意的?我是新手刚刚接触这个领域。,请问你们的EDXRF是什么型号的呢。,不要使用EDXRF,改用XRF吧,效果会更理想,EDXRF能测试C、N、O?什么型号!,不管用EDXRF还是
2015年12月25日发布人:坚持2011