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大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的,差距不会太大,我们用的手动稀释的,自动稀释的倒是配置了,还没有开始用,比较过么?两者之间差多少,要可以的话以后
2015年07月30日发布人:adg
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我在做乙缩醛的合成,但分析测试是个大问题,色谱谱图中与乙醛、乙醇分离的不够好,有没有做过产品分析的,望给以指导,用极性固定液的柱子分离度会好,你用的什么柱子?,你用什么柱子分离?试试极性柱子
wax柱子应该可以分开的,你现在用的是什么
2011年07月26日发布人:liuzhikunwq
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我是用的是戴安的液相,前天做的峰面积是1.2365,今天也是和昨天同样的条件,不知道为什么峰面积就变成12.3654了,为什么啊?我的进样量和浓度都没变。我认为是检测信号的问题,但是不知道对不对啊,希望各位多多指教吧。,能不能说的详细一点
2010年08月03日发布人:yfdihdx
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转载
流动相是甲醇:0.5冰醋酸,检测器是紫外的。做中药对照品的谱图,做了几个都是有鬼峰,是冰醋酸的原因?柱子原因?文献用的这个流动相,检测器是DAD。,可以考虑一下是否冰醋酸问题。试着不加冰醋酸看看会出现鬼峰吗?,看是不是流动相脏了如
2013年07月25日发布人:千里之外
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因为测Si需要加HF溶解,可是我们用的炬管是不耐HF的,所以每次测完加HF的试液后,要用王水充1个小时甚至更长时间,影响了我们的工作效率,请各位大神支招,这个型号听说没有耐HF的炬管,楼主消解完的样品会加硼酸后才上机吗?如果是这样,是不是耐HF进样系统是没关系的。用王水冲的目的是什么?是因为测试这种
2015年01月19日发布人:熊猫
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大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的,差距不会太大,我们用的手动稀释的,自动稀释的倒是配置了,还没有开始用,比较过么?两者之间差多少,要可以的话以后
2014年07月26日发布人:ass
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钠的火焰原子吸收法,标曲做不好第一第二点总是偏 有没有高人有什么好方法能帮忙解决这个问题呀,你说的不清楚。可能原因有两个:1、是不是超出下限了;2、低浓度时溶液配制要求比较高,样液未配准确;,三个原因可能 一、第二点是不是浓度太高了,na
2013年12月19日发布人:差不多先生
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瓦里安的紫外分光光度计 Cary50和Cary100 不知道有什么区别啊?,用过Cary 50,感觉挺好的。Cary 100没用过,这个很简单啊,上瓦里安的网站查一下,或上网搜一下这两个型号的仪器的性能说明就可以了.可能也就是哪一台多了
2009年12月17日发布人:dsh080808
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我进了一些标样,在样品表里也将相应浓度输入了,计算时有报告输出,但没法制标曲,查看标曲时里面什么都没有
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-8 17:31 编辑 [/i]],楼主,可以在EXCL里面编制啊
2010年10月09日发布人:minzuozi
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我想问下,我做的二硫化钼负极材料,首次放电974毫安时,可充电却只有165毫安时,接下来就更不要说了,少的可怜,我想问问,是我制得问题,还是我的样品的问题啊,因为这是我们组刚开的方向,有可能是材料本身问题 个人观点,电压设置于有问题没
2016年04月25日发布人:雨儿