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本人正在分离几个氨基酸衍生物,遇到大麻烦了,看能不能在这获得有价值的信息。
1. 化合物描述:一个小分子的pyrrolinzine和一个氨基酸结合,分子量250,最大吸收在220nm,推测有四个异构体(小量分析图谱可看到有三四个峰
2010年07月30日发布人:slightshiner
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在做饲料三聚氰胺时,标准中规定高效液相色谱仪的定量限为2mg/kg,校正式样的色谱图结果是1.1135 mg/kg, 式样稀释倍数为2,那么最终报告结果为2.23mg/kg 。请问,这样报告结果对不对?,我认为这样不妥。
如果HPLC
2011年11月29日发布人:jioe5
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop
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我是质检行业的,现在在液化气里添加二甲醚坑害消费者的现象很多。我们想开展液化气里的二甲醚的定性检测(然后再用气相定量)。那位大虾知道三氯化铝和二甲醚的反应方程式,和反应条件?反应速度快吗? 我在三氯化铝的水和无水乙醇溶液中都做过实验,好像
2010年08月08日发布人:sunspot999
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二甲胺在液相中, 紫外检测器会不会有吸收?,二甲胺如果加在流动相中,整体截止波长提高,如果是进样二甲胺尽可能的波长放低,请问做液相时,低波长的情况下二甲胺会不会出现吸收峰?,是没有紫外吸收的,一般是那GC检测。如果是气体时,用FID检测器
2014年05月15日发布人:iop
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今天刚跟同事一起做牛奶的三聚氰胺,仪器是waters的液质
HILLIC柱子
开始跑标准品的时候,进了十几针都不出峰,同事说就是这样,进几针之后就会好的。
果然十几针之后出峰了 不过比平时的时间晚,同事说正常,再近几针就恢复了
2010年08月13日发布人:英语你我他
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A的分离度也越来越差,基本上进个几百针后分离度就达不到要求了,但是理论塔板数没多大变化,我有以下几点疑问:
1.我看了下氨基柱的有关资料,觉得寿命应当不会这么短,我的流动相是KH2PO4缓冲盐:乙腈=28:72,流速 2.0ML
2011年11月23日发布人:vcve
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[size=3][color=Black][b]
请教两个很莱的问题,困惑ing
1 不明白为什么在有的模型中,加兴奋性氨基酸的同时加了甘氨酸,甘氨酸一定要加么?他的作用是什么?
2 用NMDA和谷氨酸制造损伤模型有什么不同
2012年02月12日发布人:lagua123
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发现基线有一些杂峰出来,让我更加坚信是GC端的问题。当我开开心心的再次走三苯样品的时候,悲剧出现了,苯峰没有被完全消除!如下图三:[/size],[size=2]今天接了一个要分将对/间二甲苯分开的单,所以拿出好久没用的DB-WAX的柱子,在另外一台GC上老化后直接上曲线走样,在做空白的时候惊讶的发现万恶的苯峰又来了,我判
2015年03月09日发布人:昙花花花