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清扫还有尾吹都调过了,但没什么改善,色谱柱是HP-5,检测器是FID,有高手能指点一下不,谢谢啦!我实在是没折了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 11:06 编辑 [/i]],三乙酸甘油酯应该用非水反相色谱来
2011年06月01日发布人:renmr03
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三氟乙酸,大家一般用什么级别的纯度,色谱纯,分析纯,还是化学纯?
问问。[/size],[size=2]
我们用的是色谱纯
最好选用色谱纯的,不行选用分析纯的也凑合
化学纯的在液相中应尽量避免使用[/size
2015年11月23日发布人:INK
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1640、DMEM或M199等较为常用的培养基的话,一般刚配完的时候是紫红色的,因为加过碳酸氢钠,pH在7.2左右;在细胞培养了一段时间后,因为细胞代谢的原因,培养液的颜色会慢慢变黄,是因为有酸性代谢废物排至培养液中所至。培养箱中的CO2就是
2012年05月16日发布人:bgf5
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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一年之间,因为工作的关系,我曾三次来到钱学森先生的家中。令我惊讶的是,钱老的家,就在北京西郊一个看似很普通的航天大院里,位于建于五六十年代的红砖灰瓦的三层小楼中的一角,自从1960年10月搬到这里居住,钱老和钱老的家人,在这里生活了49年
2009年11月21日发布人:nihao123
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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,TFA酸性强,0.5%就差不多吧![/size],[size=2]至于冲洗就和平常冲柱子一样,时间稍长一点![/size],[size=2]浓度不能添加的太高[/size],[size=2]三氟乙酸,七氟丁酸,五氟丙酸什么的,经常看到有人用,也
2016年04月26日发布人:dongdongqiang
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[size=2] 安捷伦5975C,昨天下午仪器在待机情况下涡轮泵和前级泵都停下来了,离子源和四级杆温度也降下来了,由于下班时才发现,于是先把仪器关机今早上班再检查。起初以为是哪里大漏导致真空达不到,仪器自己放空了。先是检查前级泵泵油,油位在最低线以上,泵油颜色也正常,真空接口也很紧,应该没什么问题
2015年07月14日发布人:feixi
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]可是如果是真菌,真菌比细菌大,细菌都没有,怎么会有真菌呢[/size],[size=2]我配培养基,养细胞什么的,都是万分小心,同学都说我都有强迫症了,实在想不明白怎么会污染,并且还不止这一次,前几次也有,加了抗生素就不会长了
委屈
2015年04月07日发布人:079777chao
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
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2014年07月15日发布人:jom