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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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我最近把自己的样品测了一下粒径分布,给出三个数据,分别是强度分布,体积分布和数量分布,想请教一下,这三个数据有什么区别啊?用的仪器是马尔文的,强度分布比较准确,然后换算成其余两种,有用的就两个 一个平均粒径,一个D50,根据这两个来确定粉
2015年12月07日发布人:青青草
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FEI,HITACHI,ZIESS这三家的电镜,各有什么优缺点?,就钨灯丝而言:性能差异并不大;价格是主要的差异。
Ziess售后服务的口碑不是很好。,FEI,Zeiss(以前的LEO(Zeiss/Leica/cambridge组成的
2015年10月02日发布人:liuyaxiong
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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没问题,我就怕酸死人,我碰过最大的才0.5%,我们实验室的三氯乙酸是结晶状固体。“25% ( w /v) 三氯乙酸”这是质量分数的意思吧?,沉淀蛋白用啊。血浆样品要去除蛋白。希望对你有用。,三氯乙酸是一种沉淀蛋白的方法啊。不过我已经试验过了,对我的实验没有改善效果。,离心没用啊,离心之后取上清
2015年03月14日发布人:小米粒
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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各位朋友帮帮忙分析一下,我最近合成的一个化合物,核磁裂分效果不好,查文献多数是这一物质成三氟乙酸盐效果较好,所以我将这一物质与三氟乙酸混合搅拌,最后旋蒸除去三氟乙酸,但是成盐后的物质就不析出了,呈油状,请大家帮我分析一下该怎么办!,成油状
2014年07月10日发布人:happydream
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根据以下图谱可以得出什么结论?第一个图是八水合物,第二个是九水物,八水物含水量为22%,九水物含水量为24%。如果含水量有区别可不可以根据DSC得出这是两种不同的晶型?
[attach]5275[/attach]
[attach
2010年07月24日发布人:bin
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选择使用发射法测试,那么大的钠?
还要稀释1000倍。。那LZ测出来的结果基本上不可信了。
不能稀释那么大。,楼主,可以改用石墨炉法啊,可以用ICP来做
还可以用次灵敏线330.2做,可以选择次灵敏波长或者调节火焰使吸收
2010年12月28日发布人:408540912
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps