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[size=2] 其实是很久以前的case了,当时需要一次性分离5个不同极性的样品,为了增加保持、延长保留时间,加入了醋酸铵(20mM)。后来发现有两个峰分离不开,随手加入了TFA(0.1%),于是5个峰都OK了。当时并没有想
2015年11月23日发布人:蛋白之安基
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大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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细胞培养基中有一团一团的黑色小颗粒,但不知道是什么污染,我的细胞已经有两次这样的污染了,太受打击了,实验进行不下去,请大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[quote
2012年05月29日发布人:ALALA
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实验室买的是袋装的粉剂,用上过泵的三蒸水配制,简单的步骤是
1 准备瓶子,胶塞,瓶子干烤,胶塞上泵消毒备用
2 配制培养基用的三蒸水上泵后,晾放至室温
溶解买来的培养基,DMEM,1640等,用hepes和碳酸氢钠调ph值
3 搅拌
2012年07月06日发布人:junhun
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各位大虾:最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测一个样品,连续进样三次后结果是峰面积一次增大,而且增大好多,有几万才差距。一
2011年09月24日发布人:renmr03
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实验中,对于一次曲线和二次曲线,您是如何选择的?
欢迎讨论!!!,我觉得二次曲线适用范围更广,误差更小,奈何标准都是一次的,只见过气相质谱标准有可以二次的,是说其相关系数好吗?可是用同样的一组数据,其实浓度是在线性范围内的,可是线性不好
2015年10月24日发布人:happydream
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今天排了一次水,花了好长一段时间,排出来不少水,距离上次排水有一个月了,你们的多久排一次呢?,一个月拍出来狠多水,看来你们经常用或者坏境比较湿润,看仪器工作的环境湿度吧,要保险的话就定期放水,重庆是高湿地区,我们一般一个星期就定期排水
2015年07月01日发布人:ass
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原子相对来说就麻烦一点,在我的具体工作中,就碰到了这样的问题。因此,就刚学到的三原子占位精修与大家分享一下,共同提高。背景:材料LiNi0.5Co0.3Mn0.2O2。空间群R-3m。下面贴出我精修的详细过程。一、常规精修。首先是打开软件,调入
2015年11月07日发布人:nmn
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质谱给点意见吧。,勇气可嘉,Micro
2008年06月24日发布人:mass