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,所以参考文献介绍准备添加20mM hepes,但考虑到添加hepes可能会影响培养基的渗透压,所以很犹豫,不知该不该添加,添加了hepes后碳酸氢钠的量要不要改变?后来根据文献介绍(但文献中用的是Hyclone的DMEM)只添加
2012年06月16日发布人:00无名指00
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培养基没有变浑浊。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我也遇到过这种情况,但是我敢肯定不是污染,当时是在细胞刚刚转染完,我觉得是不是与当时的状态与细胞的特点有关。我是消化了一次换了个培养板就好
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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我们基本上是一周清洗一次,你们多久?,我上次用很薄的刀片划划,要轻,再用纯水冲冲就行了的!,燃烧器只有燃烧缝部分是纯钛制作,剩下的是不锈钢,这个部分的抗腐蚀性能一般,浸泡时间过长,就会出现锈蚀现象。
所以一般清洗,不能使用酸浸泡。,一
2016年01月08日发布人:风往尘香
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[size=2]想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质朴给点意见吧
2014年09月15日发布人:bgf5
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[size=2][font=黑体]
超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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放就是一个多月呀!!呵呵呵 惭愧
现在刷起来真是费劲了,浸泡,超声,反复洗了3遍,还是没有完全洗干净,还要继续洗呀!
这是一次深刻的教训,提醒广大版友引以为戒呀
不要再重蹈覆辙呀!!,我们是不会超过一周的!,是啊,及时用完及时把样品
2011年04月17日发布人:wangwei8857
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EDTA二钠是不是有一定还原性?我发现把EDTA二钠放入亚硫酸氢钠溶液之后,亚硫酸氢钠没那么容易分解了,没有吧,EDTA二钠是较好的络合剂!
不太明白亚硫酸氢钠和EDTA二钠混合时,你是怎样让亚硫酸氢钠分解的?,EDTA肯定
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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五一放假之前,一个实验的流动相中添加了三氟乙酸。听说三氟乙酸会强烈抑制负模式的电离,今天下午还要做个实验,需要用到负模式。现在应该怎么冲洗仪器呢?一般三氟乙酸会在哪儿有残留?整个管路?还是离子源??
谢谢大家!!,主要是清洗离子源
2012年05月07日发布人:syc840313
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。........,我觉得主要从两方面考虑:一个是样品采集后检测时间是否同步,水样中的总氮主要包括硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮,这三个参数在一定环境下会相互转换的,因此如果总氮、硝酸盐氮测试的时间上前后有差异的话,会导致反向;另一个方面从测试
2018年03月14日发布人:红旗渠