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昨天做液相的时候,用的普通C18柱,看文献上用的0.1%三氟乙酸和乙腈为流动相,但是我一走0.1%三氟乙酸,柱压就飙升了,之前没测一下这个pH,不知道是不是酸性太强了,把柱子毁了啊。。。。。我记得这个柱子好像是耐pH2-6的流动相的
2013年05月30日发布人:落叶无声
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我们是污水处理厂,领导总认为进水总氮和氨氮一定有一定的比例关系,即总氮高,氨氮一定高,总氮低,氨氮一定低,是这样吗?,我们也关心这个问题.,这不一定的幺。,和进水种类有关的吧,,生活污水可能是成正相关,工业污水就难说了.总氮有可能是别的氮
2017年10月23日发布人:ayanyang
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没问题,我就怕酸死人,我碰过最大的才0.5%,我们实验室的三氯乙酸是结晶状固体。“25% ( w /v) 三氯乙酸”这是质量分数的意思吧?,沉淀蛋白用啊。血浆样品要去除蛋白。,沉淀?要沉淀还要用三乙酸,三氯乙酸是一种沉淀蛋白的方法啊。不过我已经试验过了,对我的实验没有改善效果。,沉淀蛋白可以试
2015年10月18日发布人:落叶无声
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最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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拖尾,为什么要2个一起用,当然要用是可以的
但是三乙胺坏柱子,楼上,不用水过渡就可以用的,三乙胺和冰乙酸搭配充当缓冲溶液??这两个混合在一起可不是充当缓冲液的。它不是缓冲体系,需要用到盐类。如你上面说的磷酸氢二钠/磷酸二氢钠,因为没有盐,所以不用水来过渡。
2010年01月05日发布人:popshengu
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[/size],[size=2]TFA与ACN按体积比,1:1000[/size],[size=2]楼上正解,体积比就好了,有啥难的啊?[/size],[size=2]按比例配置啊[/size],[size=2]
三氟乙酸不是容易挥发吗
2015年06月23日发布人:科技化
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做液-质联用(ESI源,离子阱)测某些样品中,为了色谱保留,有时会加千分之一的三氟乙酸,但是据说TFA会1.抑制离子化,因为样品离子与TFA生成离子对,导致带电离子中性化。2.今天在网上看到说,TFA会彻底污染仪器。
但是我们
2011年03月16日发布人:后后
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?,应该是没改变什么条件的吧,可以看看流速设置呢,还有梯度有没有变化,有可能是柱子用久了,脏了,都会出现保留时间偏移的。要经常清洗柱子。,血浆蛋白污染色谱柱,建议换一根,并加装预柱,有可能是你用三氟乙酸和甲醇的流动相处理后,再换成
2010年09月13日发布人:DragonsABC
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酯,经查酪朊酸钠是乳制品,由牛奶提炼而成,所以怀疑其可能由添加了三聚氰胺的牛奶制的,另外一种情况是国标检测酪朊酸钠中的氮含量采取的是凯氏定氮法,这也给了三聚氰胺钻空子的机会,因为三聚氰胺每吨的价格低酪氨酸钠6千多元,在换算成含氮量的价,将会
2010年02月06日发布人:饮食男女